(2'R,3'R,4'R,5'S,6'S)-7-O-<2'-(4',5'-dihydroxy-3'-iodo-6'-phenyltetrahydropyranosyl)>daunomycinone | 138407-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 蒽环类药物
• 英文名称: (2'R,3'R,4'R,5'S,6'S)-7-O-<2'-(4',5'-dihydroxy-3'-iodo-6'-phenyltetrahydropyranosyl)>daunomycinone
• 英文别名: 5,12-Naphthacenedione, 8-acetyl-10-((2-deoxy-2-iodo-5-C-phenyl-beta-D-ribopyranosyl)oxy)-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-, (8S-(8alpha,10alpha(R*)))-；(7S,9S)-9-acetyl-7-[(2R,3R,4R,5S,6S)-4,5-dihydroxy-3-iodo-6-phenyloxan-2-yl]oxy-6,9,11-trihydroxy-4-methoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
• CAS: 138407-78-0
• 化学式: C₃₂H₂₉IO₁₁
• 分子量: 716.48
• InChiKey: HUINHMKXHYYUEW-ICKGQUQHSA-N

物化性质

• 沸点：
  883.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2'R,3'R,4'R,5'R,6'S)-7-O-<2'-<3'-iodo-6'-phenyl-4',5'-bis<(trimethylsilyl)oxy>tetrahydropyranosyl>>daunomycinone 在 吡啶 、 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (2'R,3'R,4'R,5'S,6'S)-7-O-<2'-(4',5'-dihydroxy-3'-iodo-6'-phenyltetrahydropyranosyl)>daunomycinone 、 (2'S,3'S,4'S,5'R,6'R)-7-O-<2'-(4',5'-dihydroxy-3'-iodo-6'-phenyltetrahydropyranosyl)>daunomycinone 、 (2'S,3'S,4'S,5'R,6'R)-7-O-<2'-(4',5'-dihydroxy-3'-iodo-6'-phenyltetrahydropyranosyl)>daunomycinone
  参考文献：
  名称：

  Berkowitz, David B.; Danishefsky, Samuel J.; Schulte, Gayle K., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 12, p. 4518 - 4529

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Berkowitz, David B.; Danishefsky, Samuel J.; Schulte, Gayle K., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 12, p. 4518 - 4529
  作者：Berkowitz, David B.、Danishefsky, Samuel J.、Schulte, Gayle K.

  DOI：——

  日期：——