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6-benzyl-2-prop-2-enylsulfanyl-1H-benzimidazole;hydron;chloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-benzyl-2-prop-2-enylsulfanyl-1H-benzimidazole;hydron;chloride
英文别名
——
6-benzyl-2-prop-2-enylsulfanyl-1H-benzimidazole;hydron;chloride化学式
CAS
——
化学式
C17H17ClN2S
mdl
——
分子量
316.8
InChiKey
LNXBIICXSNGSDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.85
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Neue 5-Benzyl-substituierte Benzimidazolin-2-Thion-Derivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
    申请人:RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.
    公开号:EP0474109A1
    公开(公告)日:1992-03-11
    Die Erfindung betrifft antihyperlipoproteinämisch wirksame neue 5-benzyl-substituierte Benzimidazolin-2-thion-Derivate der allgemeinen Formel (I) und ein Verfahren zu ihrer Herstellung. In der allgemeinen Formel (I) steht Xfür Halogen, Methyl-, Ethyl-, Methoxy- oder Ethoxygruppe, Yim Falle von X = Methoxy oder Ethoxygruppe für Hydroxylgruppe, anderenfalls für Wasserstoff, Methoxy- oder Ethoxygruppe und die Bedeutung von Zist für den Fall, daß X oder Y für Methoxy- oder Ethoxygruppe beziehungsweise Wasserstoff steht, Methoxy- oder Ethoxygruppe, anderenfalls Wasserstoff.
    本发明涉及具有抗高脂血症活性的通式(I)的新型 5-苄基取代苯并咪唑啉-2-硫酮衍生物及其制备方法。 通式(I)包含 X代表卤素、甲基、乙基、甲氧基或乙氧基、 在 X = 甲氧基或乙氧基的情况下,Yin 代表羟基,否则代表氢、甲氧基或乙氧基。 当 X 或 Y 为甲氧基或乙氧基或氢时,Z 为甲氧基或乙氧基,否则为氢。
  • US5162359A
    申请人:——
    公开号:US5162359A
    公开(公告)日:1992-11-10
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