2-chloro-2'-(3-chloromethyl-5-methyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-benzophenone | 59077-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-2'-(3-chloromethyl-5-methyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-benzophenone
• 英文别名: 2-(3-chloromethyl-5-methyl-s-triazol-4-yl)-2'-chlorobenzophenone；[2-[3-(Chloromethyl)-5-methyl-1,2,4-triazol-4-yl]phenyl]-(2-chlorophenyl)methanone
• CAS: 59077-25-7
• 化学式: C₁₇H₁₃Cl₂N₃O
• 分子量: 346.216
• InChiKey: QTTHPNADJFAYAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸氢钠 、 2-chloro-2'-(3-chloromethyl-5-methyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-benzophenone 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以72%的产率得到U 35005
  参考文献：
  名称：

  Methods for the production of 4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine

  摘要：

  标题化合物是通过将3-氨基-3,4-二氢-4-羟基-4-苯基喹唑啉与卤代乙酸衍生物反应制备的，将所得的卤代乙酰衍生物与弱酸反应，将所得的2-(3-卤甲基-s-三唑-4-基)苯并酮与羟胺反应，并将所得的2-(3-羟氨基甲基-s-三唑-4-基)苯并酮脱水以实现环闭合。

  公开号：

  US04082764A1

文献信息

• US4000153A
  申请人：——

  公开号：US4000153A

  公开（公告）日：1976-12-28
• US4082764A
  申请人：——

  公开号：US4082764A

  公开（公告）日：1978-04-04
• Methods for the production of 4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04082764A1

  公开（公告）日：1978-04-04

  The title compounds are prepared by reacting a 3-amino-3,4-dihydro-4-hydroxy-4-phenylquinazoline with a reactive derivative of a halogenoacetic acid, reacting the resultant halogenoacetyl derivative with a weak acid, reacting the resultant 2-(3-halomethyl-s-triazol-4-yl)benzophenone with hydroxylamine and subjecting the resultant 2-(3-hydroxyamino-methyl-s-triazol-4-yl)benzophenone to dehydration to effect ring closure.

  标题化合物是通过将3-氨基-3,4-二氢-4-羟基-4-苯基喹唑啉与卤代乙酸衍生物反应制备的，将所得的卤代乙酰衍生物与弱酸反应，将所得的2-(3-卤甲基-s-三唑-4-基)苯并酮与羟胺反应，并将所得的2-(3-羟氨基甲基-s-三唑-4-基)苯并酮脱水以实现环闭合。