Benzoic acid 2,3-dihydroxy-3-methyl-butyl ester | 138240-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid 2,3-dihydroxy-3-methyl-butyl ester
• 英文别名: (2,3-Dihydroxy-3-methylbutyl) benzoate
• CAS: 138240-07-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: MFALLMAGMJRRMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸3-甲基2-丁烯酯 在 四氧化锇 氧气 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 生成 Benzoic acid 2,3-dihydroxy-3-methyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aerobic Oxygenation of Olefinic Compounds into the Corresponding α-Hydroxy Ketones Using the Catalyst System of OsO₄and Ni(II) Complex

  摘要：

  在OsO4和二(3-甲基-2,4-戊二酮酸)镍(II)催化体系的存在下，各种烯烃化合物能直接与氧气及醛反应，以良好的产率转化为相应的α-羟基酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1991.1499

文献信息

• A Novel Method for Preparation of Glycerol Monoesters from Glycidyl Esters with Molecular Oxygen Catalyzed by Ni(II) Complex
  作者：Teruaki Mukaiyama、Kiyomi Imagawa、Tohru Yamada、Toshihiro Takai

  DOI：10.1246/cl.1992.231

  日期：1992.2

  In the presence of a catalytic amount of bis(3-methyl-2,4-pentanedionato)nickel(II) (Ni(mac)2), various glycidyl esters are converted into the corresponding glycerol monoester derivatives with molecular oxygen in good to high yields.

  在催化量的双（3-甲基-2,4-戊二酮基）镍（II）（Ni（mac）2）存在下，各种缩水甘油酯被转化为相应的甘油单酯衍生物，分子氧从良好到高产量。
• Regiochemistry of Boron Trifluoride Mediated Hydrolysis of Glycidyl Benzoates
  作者：Makoto Yoshitake、Hiroyuki Kobayashi、Makoto Yamamoto、Shigeo Kohmoto、Kazutoshi Yamada

  DOI：10.1246/cl.1991.1865

  日期：1991.11

  Hydrolysis of glycidyl benzoates in the presence of BF3·OEt2 in CH2Cl2 affords regioisomeric triol mono benzoates, their ratios remarkably change depending on the temperature particularly in the reaction of 3,3-dimethylglycidyl benzoate.

  在乙腈中，乙酸乙酯和乙酸甲酯的混合物中，苯甲酸缩水甘油酯的水解反应会产生苯甲酸三醇单酯的同分异构体，其比例会随着温度的变化而显著变化，特别是在3,3-二甲基苯甲酸缩水甘油酯的反应中。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008157273A1

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] The present invention relates to compounds that are a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, and to processes for the preparation and use of the same. Specifically, the present invention includes methods of using such compounds in the treatment of human immunodeficiency virus infection.
  [FR] La présente invention concerne des composés qui sont des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse, ainsi que des procédés de préparation et d'utilisation de ces composés. Plus précisément, la présente invention concerne des méthodes d'utilisation de ces composés dans le traitement d'une infection par le virus de l'immunodéficience humaine.