1-isoquinolinyl-2-pyridyl ketone | 55107-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-isoquinolinyl-2-pyridyl ketone
• 英文别名: isoquinolin-1-yl-pyridin-2-yl-methanone；Isoquinolin-1-yl(pyridin-2-yl)methanone
• CAS: 55107-33-0
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O
• 分子量: 234.257
• InChiKey: RMHLTYOCKZXPDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isoquinolinyl-2-pyridyl ketone 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (+)-(R)-1-(1-isoquinolinyl)-1-methoxy-1-(2-pyridyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  （+）-和（-）-1-（1-异喹啉基）-1-（2-吡啶基）乙醇的合成。具有有用的螯合特性的手性配体。

  摘要：

  制备了（±）-1-（1-异喹啉基）-1-（2-吡啶基）乙醇，并通过用手性异氰酸酯衍生化，然后进行色谱分离，拆分了两种对映异构体。关于非对映异构体的相对构型，与它们的色谱行为和NMR光谱数据进行了讨论。非对映体氨基甲酸酯水解后获得的对映体醇可以被烷基化或连接到Merrifield树脂上，以提供用于过渡金属的有用的手性螯合配体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87421-4
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉-N-氧化物 在 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 1-isoquinolinyl-2-pyridyl ketone
  参考文献：
  名称：

  （+）-和（-）-1-（1-异喹啉基）-1-（2-吡啶基）乙醇的合成。具有有用的螯合特性的手性配体。

  摘要：

  制备了（±）-1-（1-异喹啉基）-1-（2-吡啶基）乙醇，并通过用手性异氰酸酯衍生化，然后进行色谱分离，拆分了两种对映异构体。关于非对映异构体的相对构型，与它们的色谱行为和NMR光谱数据进行了讨论。非对映体氨基甲酸酯水解后获得的对映体醇可以被烷基化或连接到Merrifield树脂上，以提供用于过渡金属的有用的手性螯合配体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87421-4

文献信息

• POLYMER COMPOUND AND COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Mikami Satoshi

  公开号：US20100033086A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  A polymer compound comprising as repeating units an optionally substituted fluorenediyl group and a phenylene group having one or more substituents, and comprising a repeating unit of the following formula (1) and/or a group of the following formula (2): (in the formula (1), Ar 1 and Ar 2 represent an arylene group or di-valent aromatic heterocyclic group, and Ar 1 and may be the same or different.) (in the formula (2), Ar 1 represents the same meaning as described above. Ar 3 represents an aryl group or mono-valent aromatic heterocyclic group.).

  一种聚合物化合物，其重复单元包括一个可选取代的芴基基团和一个具有一个或多个取代基的苯基团，并包括以下式(1)的重复单元和/或以下式(2)的基团： （在式（1）中，Ar1和Ar2表示芳烃基团或双价芳香杂环基团，Ar1和Ar2可以相同或不同。） （在式（2）中，Ar1表示与上述相同的含义。Ar3表示芳基团或单价芳香杂环基团。）
• ELMAN, B.;MOBERG, CH., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 1, 223-228
  作者：ELMAN, B.、MOBERG, CH.

  DOI：——

  日期：——
• ENDO T.; SAEKI S.; HAMANA M., HETEROCYCLES <HETC-A4>, 1975, 3, NO 1, 19-23
  作者：ENDO T.、 SAEKI S.、 HAMANA M.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of (+)- and (-)-1-(1-isoquinolinyl)-1-(2-pyridyl)ethanol. A chiral ligand with useful chelating properties.
  作者：Björn Elman、Christina Moberg

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87421-4

  日期：1986.1

  (±)-1-(1-Isoquinolinyl)-1-(2-pyridyl)ethanol has been prepared and the two enantiomers have been resolved by derivatization with a chiral isocyanate followed by a chromatographic separation. The relative configurations of the diastereomers are discussed in relation to their chromatographic behaviour and NMR spectral data. The enantiomeric alcohols obtained after hydrolysis of the diastereomeric carbamates

  制备了（±）-1-（1-异喹啉基）-1-（2-吡啶基）乙醇，并通过用手性异氰酸酯衍生化，然后进行色谱分离，拆分了两种对映异构体。关于非对映异构体的相对构型，与它们的色谱行为和NMR光谱数据进行了讨论。非对映体氨基甲酸酯水解后获得的对映体醇可以被烷基化或连接到Merrifield树脂上，以提供用于过渡金属的有用的手性螯合配体。