6-(1-哌啶基)-3-吡啶胺 | 55403-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 6-(1-哌啶基)-3-吡啶胺
• 中文别名: 6-哌啶-1-基吡啶-3-氨三盐酸盐
• 英文名称: 6-(piperidin-1-yl)pyridin-3-amine
• 英文别名: 3,4,5,6-Tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-5'-ylamine；6-(1-Piperidinyl)-3-pyridinamine；6-piperidin-1-ylpyridin-3-amine
• CAS: 55403-29-7
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃
• mdl: MFCD06447399
• 分子量: 177.249
• InChiKey: WONYQZCHGNGJRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1-哌啶基)-3-吡啶胺 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(4-(4-methoxyphenoxy)-2-((6-(piperidin-1-yl)pyridin-3-yl)amino)pyrimidin-5-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  一流的DAPK1 / CSF1R双重抑制剂：3,5-二甲氧基-N-（4-（4-甲氧基苯氧基）-2-（（（6-吗啉代吡啶-3-基）氨基）嘧啶-5-基）的发现苯甲酰胺作为潜在的抗tapathpathies剂

  摘要：

  激酶异常与几种复杂的神经退行性疾病有关。这些激酶的选择性抑制剂的开发可能会提供有希望的抗tauopathy疗法。DAPK1抑制剂可以阻止tau聚集物的形成并抵消神经元的死亡，而CSF1R抑制剂可以减轻与陶氏病相关的神经炎症。在这里，我们报告新型CSF1R / DAPK1双重抑制剂作为多功能分子抑制tau聚集体的形成和神经炎症的设计，合成，生物学评估，机理研究和分子对接研究。化合物3l是体外激酶测定中最有效的DAPK1抑制剂（IC 50 = 1.25μM）是细胞测定中最有效的tau聚集体形成抑制剂（IC 50  = 5.0μM）。而且，化合物3l在体外激酶测定中引起对CSF1R的有效抑制（IC 50  = 0.15μM），并有望抑制LPS诱导的BV-2细胞中一氧化氮的产生（在10μM浓度下抑制55％）。激酶谱分析和hERG结合测定法预计不会出现脱靶毒性，而PAMPA-BBB测定法则预测可能具

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.10.057
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2-哌啶酮吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到6-(1-哌啶基)-3-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  通过使用DMF的C-OH键活化作用，Cu催化的环酰胺直接环化酰胺。

  摘要：

  在这里，我们描述了一种铜催化的方法，可以直接从环状酰胺中获得芳香族杂环胺。用于环酰胺转化为芳族杂环胺的最报道的方法使用活化基团，例如卤素原子或三氟甲烷磺酰基。但是，在胺化过程中随后消除活化基团导致大量浪费。铜催化的DMF中环状酰胺的直接胺化反应形成具有环境友好性且易于获得的试剂的芳香族杂环胺。已经提出该反应的可能的自由基机理。同时，N1原子的配位作用是该反应成功的关键，它为铜离子的C-O键活化和胺化提供了帮助。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02320

文献信息

• Anti-Viral Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100317568A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES CAPABLE OF INHIBITING ONE OR MORE KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE CAPABLES D'INHIBER UNE OU PLUSIEURS KINASES
  申请人：MEDICAL RES COUNCIL

  公开号：WO2009122180A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  A first aspect of the invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, formula (I): wherein: R1 is C3-8-cycloalkyl; X is O, NR7 or C3-6-heterocycloalkyl; R2 is aryl, heteroaryl, fused or unfused aryl-C3-6-heterocycloalkyl or fused or unfused heteroaryl-C3-6-heterocycIoalkyl, each of which is optionally substituted by one or more substitutents selected from aryl, heteroaryl, C1-6-alkyl, C3-7-cycloalkyl and a group A, wherein said C1-6-alkyl group is optionally substituted by one or more substituents selected from aryl, heteroaryl, R10 and a group A, said heteroaryl group is optionally substituted by one or more R10 groups; and wherein said C3-6-heterocycloalkyl group optionally contains one or more groups selected from oxygen, sulfur, nitrogen and CO; R3 is C1-6-alkyl optionally substituted by one or more substituents selected from aryl, heteroaryl, -NR4R5, -OR6, -NR7(CO)R6, -NR7(CO)NR4R5, -NR7SO2R6, -NR7COOR7, -CONR4R5, C3-6-heterocycloalkyl and formula (a, b, c): wherein R4-7 and A are as defined in the claims. Further aspects relate to the use of said compounds in the treatment of various therapeutic disorders, and more particularly as inhibitors of one or more kinases.

  本发明的第一个方面涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，式(I)如下：其中：R1为C3-8环烷基；X为O、NR7或C3-6杂环烷基；R2为芳基、杂芳基、融合或未融合的芳基-C3-6杂环烷基或融合或未融合的杂芳基-C3-6杂环烷基，每个基可选择地由来自芳基、杂芳基、C1-6烷基、C3-7环烷基和A基的一个或多个取代基取代，其中所述C1-6烷基基可选择地由来自芳基、杂芳基、R10和A基的一个或多个取代基取代，所述杂芳基可选择地由一个或多个R10基取代；以及所述C3-6杂环烷基基可选择地包含一个或多个来自氧、硫、氮和CO的基；R3为C1-6烷基，可选择地由一个或多个来自芳基、杂芳基、-NR4R5、-OR6、-NR7(CO)R6、-NR7(CO)NR4R5、-NR7SO2R6、-NR7COOR7、-CONR4R5、C3-6杂环烷基和式(a, b, c)的取代基取代；其中R4-7和A如权利要求中所定义。进一步方面涉及所述化合物在治疗各种治疗性疾病中的使用，特别是作为一个或多个激酶的抑制剂。
• Pyrazole compounds
  申请人：——

  公开号：US20030060453A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  Pharmaceutical compositions and compounds are provided. The compounds of the invention demonstrate anti-proliferative activity, and may promote apoptosis in cells lacking normal regulation of cell cycle and death. In one embodiment of the invention, pharmaceutical compositions of the compounds in combination with a physiologically acceptable carrier are provided. The pharmaceutical compositions are useful in the treatment of hyperproliferative disorders, which disorders include tumor growth, lymphoproliferative diseases, angiogenesis. The compounds of the invention are substituted pyrazoles and pyrazolines.

  提供药物组合物和化合物。发明的化合物显示出抗增殖活性，并且可能促进缺乏正常细胞周期和死亡调控的细胞的凋亡。发明的一个实施例提供了化合物与生理可接受载体组合的药物组合物。该药物组合物可用于治疗过度增殖障碍，包括肿瘤生长、淋巴增殖性疾病、血管生成。发明的化合物是取代吡唑和吡唑啉。
• Novel amides useful for treating pain
  申请人：Zheng Zhu Guo

  公开号：US20050080095A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to compounds of formula (I-VII) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, in which A, L, R 6 , R 7 and R 8 are defined herein. The present invention also relates to methods of trating pain using these compounds and pharmaceutical compositions including these compounds.

  本发明涉及式(I-VII)的化合物或其药用可接受的盐或前药，其中A、L、R6、R7和R8在此有所定义。本发明还涉及使用这些化合物治疗疼痛的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• Neuropeptide Y antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06407120B1

  公开（公告）日：2002-06-18

  The compound is a neuropeptide Y antagonist and is effective in treating feeding disorders, cardiovascular diseases and other physiological disorders.

  这种化合物是一种神经肽Y拮抗剂，对治疗进食障碍、心血管疾病和其他生理紊乱有效。