Imidazol-hydrochlorid | 20671-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: Imidazol-hydrochlorid
• 英文别名: pyrrole hydrochloride；azole hydrochloride；1H-pyrrol-1-ium;chloride
• CAS: 20671-56-1
• 化学式: C₄H₅N*ClH
• 分子量: 103.551
• InChiKey: LFDGRWDETVOGDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Imidazol-hydrochlorid 、 苯甲醛 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以40%的产率得到5-苯基联吡咯甲烷
  参考文献：
  名称：

  用于结构和电子转换的单个偶氮吡啶取代的卟啉分子。

  摘要：

  合成了一种新型的偶氮吡啶官能化的镍卟啉作为模型化合物，用于沉积和在表面上转换。通过扫描隧道显微镜/光谱学发现了Au（111）上单分子的两个几何和电子不同状态，并通过密度泛函计算进行了分析。

  DOI：

  10.1039/c0cc00959h

文献信息

• Cysteine Protease Inhibitors
  申请人：Nilsson Magnus

  公开号：US20090023748A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compounds of the formula II: wherein R 2 is the side chain of leucine, isoleucine, cyclohexylglycine, O-methyl threonine, 4-fluoroleucine or 3-methoxyvaline; R 3 is H, methyl or F; Rq is trifluoromethyl and Rq′ is H or Rq and Rq′ define keto; Q is a p-(C 1 -C 6 alkylsulphonyl)phenyl- or an optionally substituted 4-(C 1 -C 6 alkyl)piperazin-1-yl-thiazol-4-yl- moiety have utility in the treatment of disorders characterized by inappropriate expression or activation of cathepsin K, such as osteoporosis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis or bone metastases.

  公式II的化合物： 其中， R2是亮氨酸、异亮氨酸、环己基甘氨酸、O-甲基苏氨酸、4-氟亮氨酸或3-甲氧基缬氨酸的侧链； R3是H、甲基或F； Rq是三氟甲基，Rq′是H或Rq，且Rq和Rq′定义酮基； Q是p-(C1-C6烷基磺酰)苯基或可选取代的4-(C1-C6烷基)哌嗪-1-基噻唑-4-基基团。 这些化合物在治疗因过度表达或激活K型蛋白酶引起的疾病方面具有应用价值，例如骨质疏松症、骨关节炎、类风湿性关节炎或骨转移等。
• Cysteine protease inhibitors
  申请人：Medivir AB

  公开号：US07893067B2

  公开（公告）日：2011-02-22

  Compounds of the formula II: wherein R2 is the side chain of leucine, isoleucine, cyclohexylglycine, O-methyl threonine, 4-fluoroleucine or 3-methoxyvaline; R3 is H, methyl or F; Rq is trifluoromethyl and Rq′ is H or Rq and Rq′ define keto; Q is a p-(C1-C6alkylsulphonyl)phenyl- or an optionally substituted 4-(C1-C6alkyl)piperazin-1-yl-thiazol-4-yl- moiety have utility in the treatment of disorders characterized by inappropriate expression or activation of cathepsin K, such as osteoporosis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis or bone metastases.

  公式II的化合物：其中R2是亮氨酸、异亮氨酸、环己基甘氨酸、O-甲基苏氨酸、4-氟亮氨酸或3-甲氧基缬氨酸的侧链；R3是H、甲基或F；Rq是三氟甲基，Rq′是H或Rq，且Rq和Rq′定义为酮基；Q是p-(C1-C6烷基磺酰基)苯基-或可选取代的4-(C1-C6烷基)哌嗪-1-基噻唑-4-基基团，在治疗因过度表达或激活猫hepsin K而表现为骨质疏松症、骨关节炎、类风湿性关节炎或骨转移的疾病中具有用途。
• CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：NILSSON Magnus

  公开号：US20110105524A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Compounds of the formula II: wherein R 2 is the side chain of leucine, isoleucine, cyclohexylglycine, O-methyl threonine, 4-fluoroleucine or 3-methoxyvaline; R 3 is H, methyl or F; Rq is trifluoromethyl and Rq′ is H or Rq and Rq′ define keto; Q is a p-(C 1 -C 6 alkylsulphonyl)phenyl- or an optionally substituted 4-(C 1 -C 6 alkyl)piperazin-1-yl-thiazol-4-yl-moiety have utility in the treatment of disorders characterized by inappropriate expression or activation of cathepsin K, such as osteoporosis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis or bone metastases.

  式II的化合物： 其中，R2是亮氨酸、异亮氨酸、环己基甘氨酸、O-甲基苏氨酸、4-氟亮氨酸或3-甲氧基缬氨酸的侧链；R3是H、甲基或F；Rq是三氟甲基，Rq'是H或Rq，且Rq'定义为酮基；Q是p-(C1-C6烷基磺酰)苯基或可选取代的4-(C1-C6烷基)哌嗪-1-基噻唑-4-基基团。 该化合物在治疗因过度表达或激活卡他普星K而表现出的疾病（如骨质疏松、骨关节炎、类风湿性关节炎或骨转移）方面具有应用价值。
• Single azopyridine-substituted porphyrin molecules for configurational and electronic switching
  作者：Francesca Matino、Guillaume Schull、Umasish Jana、Felix Köhler、Richard Berndt、Rainer Herges

  DOI：10.1039/c0cc00959h

  日期：——

  A new azopyridine functionalized Ni-porphyrin was synthesized as a model compound for deposition and switch on surfaces. Two geometrically and electronically different states of single molecules on Au(111) were found by scanning tunneling microscopy/spectroscopy and analyzed with density functional calculations.

  合成了一种新型的偶氮吡啶官能化的镍卟啉作为模型化合物，用于沉积和在表面上转换。通过扫描隧道显微镜/光谱学发现了Au（111）上单分子的两个几何和电子不同状态，并通过密度泛函计算进行了分析。