N,N-diphenylformamidine | 4538-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diphenylformamidine
• 英文别名: N,N-Diphenyl-formamidin；N,N-diphenylmethanimidamide
• CAS: 4538-56-1
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂
• mdl: MFCD00797414
• 分子量: 196.252
• InChiKey: XXTISPYPIAPDGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143 °C
• 沸点：
  43-44 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diphenylformamidine 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-((3-ethyl-4-oxo-2-thioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)-N-phenylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  氟化若丹菁类似物的合成和抗衰老活性：“氟步移”分析。

  摘要：

  为了寻找有效的抗衰老药物候选物，合成了十八个在不同位置带有氟或全氟烷基取代基的若丹菁类似物。测试了这些化合物对利什曼原虫马提尼丘菌和东方乳杆菌的抑制活性。该“氟游走”分析表明，在苯并噻唑单元的C-5、6、5'或6'处引入氟原子可显着增强活性，这与氟化类似物的负还原电位较小有关经电化学研究证实。另一方面，发现CF 3和OCF 3基团具有有害作用，这与通过计算机模拟ADMET分析预测的较差的水溶性相吻合。此外，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.115187
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基苯并唑 、 对甲苯磺酸甲酯 、 茚 在 N,N-diphenylformamidine 作用下， 生成 inden-1-ylidene-(3-methyl-3H-benzoxazol-2-yliden)-ethane
  参考文献：
  名称：

  US2265174

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 5-MEMBERED HETEROCYCLE-BASED P38 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE P38 A BASE D'HETEROCYCLES A 5 CHAINONS
  申请人：TRIAD THERAPEUCTICS INC

  公开号：WO2005009973A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Provided are 5-membered heterocycle-based p38 kinase inhibitors. Further provided are pyrazole and imidazole-based p38 kinase, including p38α and p38β kinase, inhibitors. Pharmaceutical compositions containing the compounds are also provided. Methods of use of the compounds and compositions are also provided, including method of treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of p38 kinase mediated diseases and disorders, including, but not limited to, inflammatory diseases and disorders.

  提供了基于5-成员杂环的p38激酶抑制剂。进一步提供了基于吡唑和咪唑的p38激酶抑制剂，包括p38α和p38β激酶。还提供了含有这些化合物的药物组合物。还提供了这些化合物和组合物的使用方法，包括治疗、预防或改善p38激酶介导的疾病和疾病的一个或多个症状的方法，包括但不限于炎症性疾病和疾病。
• LUMINESCENT COMPOUNDS
  申请人：Terpetschnig Ewald A.

  公开号：US20120035346A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Dyes and photoluminescent compounds based on polymethine dyes that contain at least one alkyl-phosphonate or substituted alkyl-phosphonate group, including the synthetic precursors, methods of synthesis, and applications thereof. Certain embodiments include heterocyclic ring systems and polymethine linkage are selected such that the resulting polymethine dye is a cyanine dye, a merocyanine dye, or a styryl dye.

  基于聚甲烯染料的染料和光致发光化合物，其中至少含有一个烷基膦酸酯或取代烷基膦酸酯基团，包括合成前体、合成方法及其应用。某些实施例包括选择杂环环系统和聚甲烯链结构，以使得所得的聚甲烯染料为青菁染料、美洛青菁染料或偶氮染料。
• BENZINDOCYANINE COMPOUND FOR LABELING SUBSTANCE, INTERMEDIATE THEREOF, AND METHOD FOR PREPARING THE SAME
  申请人：Park Jin Woo

  公开号：US20130102752A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present disclosure relates to a novel benzindocyanine compound for labeling biomolecules and a method for preparing the same.

  本公开涉及一种用于标记生物分子的新型苯并二氰染料化合物以及其制备方法。
• Symmetric, monofunctionalised polymethine dyes labelling reagents
  申请人：Innosense S.r.l.

  公开号：EP1221465A1

  公开（公告）日：2002-07-10

  A symmetric cyanine of the formula: wherein: X is selected from the group consisting of O, S and C(CH3)2; W represents non-metal atoms required to form a benzo-condensed or a naphto-condensed ring; R1 is selected from the group consisting of (CH2)nCH3, (CH2)nSO3- and (CH2)nSO3H, wherein n is an integer selected from 0 to 6 when R1 is (CH2)nCH3, and n is an integer selected from 3 to 6 when R1 is (CH2)nSO3- or (CH2)nSO3H; R2 and R3 are independently selected from the group consisting of H, a sulphonic moiety and a sulphonate moiety; Q is selected from the group consisting of: wherein q is 0 or 1 and D is selected from the group consisting of:         -C≡C-G; and wherein A is O or S and G is, or contains a N, O or S nucleophile moiety or is, or contains a moiety capable of reacting with N, O or S nucleophiles.

  公式为：其中：X从O、S和C(CH3)2组成的组中选择；W代表形成苯并或萘并环所需的非金属原子；R1从(CH2)nCH3、(CH2)nSO3-和(CH2)nSO3H组成的组中选择，其中当R1为(CH2)nCH3时，n是从0到6选择的整数，当R1为(CH2)nSO3-或(CH2)nSO3H时，n是从3到6选择的整数；R2和R3独立地从H、磺酸基团和磺酸盐基团组成的组中选择；Q从以下组成的组中选择：其中q为0或1，D从以下组成的组中选择：-C≡C-G；其中A为O或S，G是或含有N、O或S亲核基团，或是或含有能与N、O或S亲核基团发生反应的基团。
• Process and method for the preparation of asymmetric monfunctionalised indocyanine labelling reagents and obtained compounds
  申请人：——

  公开号：US20020065421A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  A process for preparing an asymmetrical indocyanine dye comprising the steps of: a) reacting a first quaternised indolenine or substituted indolenine with a compound of the formula (II) 1 or hydrochloride thereof, wherein n is 0 or 1 Ph is phenyl or substituted phenyl X is hydrogen, halogen or alkyl, preferably chlorine, in a solvent selected from the group consisting of acetic acid, acetic anhydride and mixtures thereof in the presence of acetyl chloride, to obtain an intermediate hemicyanine, and b) further reacting said intermediate hemicyanine with a second quaternised indolenine or substituted indolenine different from said first indolenine.

  制备不对称吲哚靛染料的过程包括以下步骤：a）将第一季铵化吲哚啉或取代吲哚啉与式（II）1的化合物或其盐酸盐反应，其中n为0或1，Ph为苯基或取代苯基，X为氢、卤素或烷基，优选为氯，在乙酸、乙酸酐及其混合物中，在乙酰氯的存在下，获得中间体半青霉素，b）进一步将所述中间体半青霉素与第二季铵化吲哚啉或不同于所述第一吲哚啉的取代吲哚啉反应。