4,4,5,5-tetramethyl-2-imidazolidinone | 3964-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-imidazolidinone
• 英文别名: 4,4,5,5-Tetramethyl-imidazolidon-(2)；4,4,5,5-tetramethyl-imidazolidin-2-one；4,4,5,5-Tetramethyl-imidazolidin-2-on；4,4,5,5-tetramethyl-1,3-imidazolidin-2-one；4,4,5,5-Tetramethylimidazolidin-2-one
• CAS: 3964-19-0
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• 分子量: 142.201
• InChiKey: MHSQXIOUKMEMHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  288-289 °C
• 沸点：
  273.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-2-imidazolidinone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-bromo-3-chloro-4,4,5,5-tetramethyl-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  新的N-哈拉明化合物的合成及抑菌活性

  摘要：

  描述了在四甲基咪唑啉酮类中的三种新的N，N′-二卤胺化合物的合成。将化合物在水溶液中对金黄色葡萄球菌的稳定性和消毒效果与近年来在这些实验室和其他地方进行了广泛研究的3-氯-4,4-二甲基-2-恶唑烷酮进行了比较。新化合物作为通用消毒剂具有广阔的前景，特别是在需要长期稳定性的应用中。

  DOI：

  10.1002/jps.2600760314
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 2,3-二甲基-2,3-丁二胺 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  The Identity of Heilpern's “Pinacolylthiourea” and the Preparation of Authentic 2-Thiono-4,4,5,5-tetramethylimidazolidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01629a112

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF IODIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'IODURES
  申请人：TECHNION R & D FOUNDATION LTD

  公开号：WO2011154953A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  This invention is directed to a process for the preparation of high yield alkyl or aryl iodide from its corresponding carboxylic acid using N-iodo amides.

  这项发明涉及利用N-碘酰胺从相应的羧酸制备高产量的烷基或芳基碘化物的过程。
• N-halamine vinyl compounds and their polymeric biocides
  申请人：Regents of the University of California

  公开号：US20030216581A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention provides heterocyclic vinylic compounds that can be used to form biocidal polymers. The polymers thus generated can used alone or can be grafted onto textiles, fabrics and polymers. The polymers are readily converted to N-halamine structures on exposure to a halogen source such as commercially available chlorine bleach. The N-halamine derivatives exhibit potent antibacterial properties against microorganisms and these properties are durable and regenerable.

  本发明提供了可以用于形成生物杀菌聚合物的杂环乙烯化合物。因此生成的聚合物可以单独使用或嫁接到纺织品、织物和聚合物上。这些聚合物在暴露于卤素源（如商业氯漂白剂）时可以很容易地转化为N-卤胺结构。N-卤胺衍生物对微生物具有强大的抗菌性能，这些性能耐久且可再生。
• 1,3 IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE PRODUCTION OF CARBAPENEM
  申请人：Freccero Mauro

  公开号：US20110015389A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  Preparation of new heterocyclic compounds characterised by 1,3-imidazolidine structure useful for stereoselective synthesis of optically pure key intermediates in 1β-methylcarbapenem production

  制备新的杂环化合物，其特征为1,3-咪唑啉结构，可用于立体选择性合成1β-甲基碳青霉烯生产中的光学纯关键中间体。
• [EN] 1,3 IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE PRODUCTION OF CARBAPENEM<br/>[FR] DÉRIVÉS 1,3-IMIDAZOLIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LA PRODUCTION DE CARBAPÉNÈMES
  申请人：ACS DOBFAR SPA

  公开号：WO2010049233A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Preparation of new heterocyclic compounds characterised by 1,3-imidazolidine structure useful for stereoselective synthesis of optically pure key intermediates in 1β-methylcarbapenem production

  制备新的杂环化合物，其1,3-咪唑啉结构可用于立体选择性合成1β-甲基碳青霉烯生产中的光学纯关键中间体。
• Heterocyclic compounds and their production
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：US05231179A1

  公开（公告）日：1993-07-27

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are each a hydrogen atom, a lower alkyl group, an ar(lower)alkyl group or an aryl group, or R.sub.1 and R.sub.2 may be combined together to form a lower alkylene group and/or R.sub.3 and R.sub.4 are combined together to form a lower alkylene group, or R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 may be combined together to form an o-phenylene group, X is a halogen atom and Y is an oxygen atom or a nitrogen atom substituted with lower alkyl or aryl, which is useful as an intermediate in the synthesis of 1.beta.-methylcarbapenem compounds valuable as antibiotics.

  一种化合物的公式：## STR1 ##其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4分别是氢原子，低级烷基，芳基（低级）烷基或芳基，或R.sub.1和R.sub.2可以结合在一起形成低级烷基烯基和/或R.sub.3和R.sub.4结合在一起形成低级烷基烯基，或R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4可以结合在一起形成o-苯撑基，X是卤素原子，Y是氧原子或被低级烷基或芳基取代的氮原子，该化合物在合成有价值的抗生素1.beta.-甲基碳青霉烯化合物中用作中间体。