N-{4-[N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfamoyl]phenyl}carbonohydrazonoyl dicyanide | 93987-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{4-[N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfamoyl]phenyl}carbonohydrazonoyl dicyanide
• 英文别名: p-((Dicyanomethyl)azo)-N-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)benzenesulfonamide；4-(dicyanomethyldiazenyl)-N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 93987-45-2
• 化学式: C₁₅H₁₃N₇O₂S
• 分子量: 355.38
• InChiKey: ILEWOXQBSGVMNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-Fluorophenyl)hydrazinylidene]pyrazole-3,5-diamine 、 N-{4-[N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfamoyl]phenyl}carbonohydrazonoyl dicyanide 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.05h， 以92%的产率得到N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-4-{[2,5,7-triamino-3-(4-fluorophenylazo)pyrazolo [1,5-a]pyrimidin-6-yl]azo}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的合成、体外抗菌和细胞毒活性

  摘要：

  使用简单、高效的方法合成了一系列新的吡唑 4-7 和吡唑并 [1,5-a] 嘧啶 8-13，并筛选了它们的体外抗菌和抗肿瘤活性。对称和不对称 3,6-diarylazo-2,5,7-triaminopyrazolo [1,5-a] 嘧啶是通过常规方法合成的，并在微波辐射和超声条件下进行合成。生物学结果表明，大多数测试化合物被证明具有抗菌和抗真菌活性。与作为对照的多柔比星相比，评估了合成化合物对人癌细胞系、MCF-7、HCT-116 和 HepG-2 的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.3390/molecules24061080
• 作为产物：
  描述：

  磺胺二甲嘧啶 、 丙二腈 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 生成 N-{4-[N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfamoyl]phenyl}carbonohydrazonoyl dicyanide
  参考文献：
  名称：

  作为选择性胆碱酯酶和碳酸酐酶抑制剂的吡唑甲酰胺衍生物的设计和合成：分子对接和生物学评价

  摘要：

  本研究重点关注新型吡唑甲酰胺衍生物（ SA1-12 ）的合成和表征。体外筛选了化合物对胆碱酯酶(ChEs；AChE和BChE)和碳酸酐酶( h CAs； h CA I和h CA II)同工酶的抑制作用。这些系列化合物已被确定为潜在的抑制剂，其K I值范围为：hCA I 10.69±1.27–70.87±8.11 nM，hCA II 20.01±3.48–56.63±6.41 nM，6.60±0.62-14.15±1.09 nM乙酰胆碱酯酶 (AChE) 为 54.87±7.76–137.20 ±9.61 nM，丁酰胆碱酯酶 (BChE) 为 54.87±7.76–137.20 ±9.61 nM。与参考化合物相比，这些化合物具有更有效的抑制作用。此外，通过计算机方法证明了对 ChE 和 hCA 具有高亲和力的化合物的潜在结合位置。计算机模拟和体外研究的结果相互支​​持。本研究的结果是，设计了对

  DOI：

  10.1002/cbdv.202301824