methyl 4-(2-acetamidopropan-2-yl)benzoate | 223514-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(2-acetamidopropan-2-yl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-(1-acetamido-1-methylethyl)benzoate
• CAS: 223514-27-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: YFFVDUQFPKEEDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2-acetamidopropan-2-yl)benzoate 在 lithium borohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(1-(4-hydroxymethylphenyl)-1-methylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Piperazine compounds and medicinal use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种哌嗪化合物，其化学式为 其中R1和R2分别为氢、卤素、低烷基、低烷氧基、氨基、取代氨基、硝基、羟基或氰基，R3、R4和R5分别为氢、卤素、低烷基、低烷氧基、硝基、氨基、取代氨基或羟基，R6和R7分别为氢、低烷基、受卤素取代的低烷基、芳基烷基、酰基或受卤素取代的低酰基，R8和R9分别为氢或低烷基，Y为低烷基烯基等，环A为苯基、嘧啶基、噻唑基、吡啶基、吡啉基或咪唑基，其药学上可接受的盐及含有这些化合物的药物制剂。本发明的化合物具有优越的TNF-α产生抑制作用和/或IL-10产生促进作用，由于它不含或仅显示对中枢神经系统有显著减少的作用，该化合物可用作高度安全和优越的TNF-α产生抑制剂和/或IL-10产生促进剂，并可用作预防或治疗由异常TNF-α产生引起的各种疾病的药剂，例如可用于治疗可通过IL-10治愈的慢性炎症性疾病、急性炎症性疾病、感染引起的炎症性疾病、自身免疫疾病、过敏性疾病和TNF-α介导的疾病。

  公开号：

  US06455528B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(1-amino-1-methylethyl)benzoate hydrochloride 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到methyl 4-(2-acetamidopropan-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  公开号：

  WO2016196776A3

文献信息

• Unlocking Tertiary Acids for Metallaphotoredox C(sp²)–C(sp³) Decarboxylative Cross-Couplings
  作者：Junqing Guo、Derek Norris、Antonio Ramirez、Jack L. Sloane、Eric M. Simmons、Jacob M. Ganley、Martins S. Oderinde、T. G. Murali Dhar、Geraint H. M. Davies、Trevor C. Sherwood

  DOI：10.1021/acscatal.3c03353

  日期：2023.9.15

  Dual nickel photoredox catalysis conditions have been developed for the decarboxylative cross-coupling of aryl halides and carboxylic acids containing fully substituted α-carbons, a valuable but challenging substrate class for C(sp2)–C(sp3) bond-forming reactions. High-throughput experimentation identified Ni(TMHD)2 as the optimal precatalyst for this reaction in contrast to the nickel-bipyridyl complexes

  双镍光氧化还原催化条件已开发用于芳基卤化物和含有完全取代的 α-碳的羧酸的脱羧交叉偶联，这是 C(sp 2 )–C(sp 3 ) 键形成反应的有价值但具有挑战性的底物类别。高通量实验确定 Ni(TMHD) 2是该反应的最佳预催化剂，而脱羧偶联中通常使用的镍联吡啶络合物主要提供不需要的 C-O 产物。计算工作提供了对二酮酸镍配合物的 C-C 与 C-O 选择性的潜在机制基础的见解。
• PIPERAZINE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP1029851A1

  公开（公告）日：2000-08-23

  Piperazine compounds represented by the following general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof and drugs comprising these compounds, wherein R1 and R2 represent each hydrogen, halogeno, lower alkyl, lower alkoxy, optionally substituted amino, nitro, hydroxy or cyano; R3, R4 and R5 represent each hydrogen, halogeno, lower alkyl, lower alkoxy, nitro, optionally substituted amino or hydroxy; R6 and R7 represent each hydrogen, optionally halogenated lower alkyl, aralkyl, acyl or halogenated lower acyl; R8 and R9 represent each hydrogen or lower alkyl; Y represents lower alkylene, etc.; and the ring A represents phenyl, pyrimidyl, thiazolyl, pyridyl, pyrazyl or imidazolyl. Because of having excellent TNF-α production inhibitory effect and/or IL-10 production promoting effect, these compounds are useful as TNF-α production inhibitors and/or IL-10 production promoters with high safety. They are useful as preventives or remedies for, e.g., chronic inflammatory diseases, acute inflammatory diseases, inflammatory diseases caused by infection, autoimmune diseases, allergic diseases and other TNF-α-mediated diseases.

  由以下通式(I)代表的哌嗪化合物或其药学上可接受的盐以及包含这些化合物的药物，其中 R1 和 R2 分别代表氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、任选取代的氨基、硝基、羟基或氰基；R3、R4 和 R5 分别代表氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、硝基、任选取代的氨基或羟基； R6 和 R7 分别代表氢、任选卤代低级烷基、芳基、酰基或卤代低级酰基； R8 和 R9 分别代表氢或低级烷基； Y 代表低级亚烷基等。环 A 代表苯基、嘧啶基、噻唑基、吡啶基、吡嗪基或咪唑基。由于这些化合物具有优异的 TNF-α 生成抑制作用和/或 IL-10 生成促进作用，因此可用作 TNF-α 生成抑制剂和/或 IL-10 生成促进剂，安全性高。它们可用于预防或治疗慢性炎症性疾病、急性炎症性疾病、感染引起的炎症性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病和其他TNF-α介导的疾病。
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Pharmacyclics LLC

  公开号：EP3310776A2

  公开（公告）日：2018-04-25
• INHIBITORS OF BRUTONS TYROSINE KINASE
  申请人：Pharmacyclics LLC

  公开号：US20180305348A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  Disclosed herein are reversible and irreversible inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are described, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.
• US6455528B1
  申请人：——

  公开号：US6455528B1

  公开（公告）日：2002-09-24