tert-butyl 3-methyl-4-[N'-(2-trifluoromethylphenyl)ureido]phenylacetate | 317356-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-methyl-4-[N'-(2-trifluoromethylphenyl)ureido]phenylacetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[3-methyl-4-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]phenyl]acetate
• CAS: 317356-50-6
• 化学式: C₂₁H₂₃F₃N₂O₃
• 分子量: 408.42
• InChiKey: VYOIIUKHZVEQON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-methyl-4-[N'-(2-trifluoromethylphenyl)ureido]phenylacetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到3-methyl-4-[N'-(2-trifluoromethylphenyl)ureido]phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  VLA-4 inhibitor compounds

  摘要：

  本发明公开了选择性抑制配体与α4β1整合素（VLA-4）结合的化合物及其制备方法。在一个实施例中，本发明的化合物由式I表示： 1 作为VLA-4介导的细胞粘附的选择性抑制剂，本发明的化合物可用于治疗与该粘附相关的疾病，包括但不限于炎症和自身免疫反应、糖尿病、哮喘、银屑病、炎症性肠病、移植排斥和肿瘤转移。还公开了包含式I化合物的药物组合物、抑制VLA-4介导的细胞粘附的方法以及治疗与VLA-4介导的细胞粘附相关疾病的方法。

  公开号：

  US20030078249A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-amino-3-methylphenylacetate 、 2-(三氟甲基)苯基异氰酸酯 在 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give tert-butyl 3-methyl-4-[N′-(2-trifluoromethylphenyl)ureido]phenylacetate (1.06 g, 62%) as a white crystalline powder的产率得到tert-butyl 3-methyl-4-[N'-(2-trifluoromethylphenyl)ureido]phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  VLA-4 inhibitor compounds

  摘要：

  本发明揭示了选择性抑制配体与α4β1整合素（VLA-4）结合的化合物及其制备方法。在一种实施方式中，本发明的化合物由式I表示：作为VLA-4介导的细胞黏附的选择性抑制剂，本发明的化合物在治疗与此类黏附相关的疾病方面是有用的，包括但不限于炎症和自身免疫反应、糖尿病、哮喘、牛皮癣、炎症性肠病、移植排斥和肿瘤转移等疾病。还揭示了抑制VLA-4介导的细胞黏附的方法以及治疗与LA-4介导的细胞黏附相关的疾病的方法。

  公开号：

  US07179819B2

文献信息

• US6756378B2
  申请人：——

  公开号：US6756378B2

  公开（公告）日：2004-06-29
• US7179819B2
  申请人：——

  公开号：US7179819B2

  公开（公告）日：2007-02-20