5-amino-2-dimethylamino-4,6-diphenylpyrimidine | 76891-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-amino-2-dimethylamino-4,6-diphenylpyrimidine
• 英文别名: N2,N2-dimethyl-4,6-diphenylpyrimidine-2,5-diamine；2-N,2-N-dimethyl-4,6-diphenylpyrimidine-2,5-diamine
• CAS: 76891-81-1
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄
• 分子量: 290.368
• InChiKey: XGXDOILAGPABMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-dimethylamino-4,6-diphenylpyrimidine 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-dimethylamino-5-hydroxy-4,6-diphenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶类。72. 5-氨基-2-r-4,6-二苯基嘧啶的合成及其某些性质及其转化产物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00742848
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-nitro-4,6-diphenylpyrimidine 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-amino-2-dimethylamino-4,6-diphenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶类。72. 5-氨基-2-r-4,6-二苯基嘧啶的合成及其某些性质及其转化产物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00742848

文献信息

• 化合物、及び発光化合物
  申请人：公益財団法人微生物化学研究会

  公开号：JP2019064981A

  公开（公告）日：2019-04-25

  【課題】比較的合成が簡単でありながらも発光性を有する化合物などの提供。【解決手段】式（１）で表される化合物。（Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は、独立して水素原子及び置換基のいずれか、Ｒ４は、直接結合、ビニレン基など、Ａｒ１は、芳香族基を表す。Ｒ５は、水素原子及び一般式−Ｒ６−Ａｒ２のいずれかを表す。Ｒ６は、直接結合、ビニレン基など、Ａｒ２は、芳香族基を表す。【選択図】なし

  提供具有发光性的化合物等的简单合成比较。所述化合物由式（1）表示。（R1、R2和R3分别独立地表示氢原子和取代基，R4表示直接键合、乙烯基等，Ar1表示芳香族基。R5表示氢原子和一般式-R6-Ar2中的任一。R6表示直接键合、乙烯基等，Ar2表示芳香族基。【选择图】无
• DUBOVENKO Z. D.; MAMAEV V. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 9, 1278-1282
  作者：DUBOVENKO Z. D.、 MAMAEV V. P.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrimidines. 72. Synthesis and some properties of 5-amino-2-r-4,6-diphenylpyrimidines and the products of their transformations
  作者：Z. D. Dubovenko、V. P. Mamaev

  DOI：10.1007/bf00742848

  日期：1980.9