N-(guanin-8-yl)-4-aminobiphenyl | 111219-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(guanin-8-yl)-4-aminobiphenyl
• 英文别名: 6H-Purin-6-one, 2-amino-8-((1,1'-biphenyl)-4-ylamino)-1,7-dihydro-；2-amino-8-(4-phenylanilino)-1,7-dihydropurin-6-one
• CAS: 111219-73-9
• 化学式: C₁₇H₁₄N₆O
• 分子量: 318.338
• InChiKey: WUXVIYKUFRZRFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-((1,1'-联苯)-4-基氨基)-2'-脱氧鸟苷 在 高氯酸 、 sodium perchlorate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 N-(guanin-8-yl)-4-aminobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  8-（芳基氨基）-2'-脱氧鸟苷的水解动力学。

  摘要：

  8-（芳基氨基）-2'-脱氧鸟苷或C-8加合物是由衍生自致癌胺和诱变胺的N-芳基氮鎓离子与DNA的2'-脱氧鸟苷（dG）和鸟苷残基反应形成的主要加合物。通过UV和HPLC方法在20℃在酸性，中性和弱碱性条件下测定三种C-8加合物1a-c的水解动力学。在pH <2时，主要的水解过程是双质子化底物1H（2）（+ 2）的CN键的自发裂解（方案2）。在这些条件下，C-8加合物的反应活性比dG高2至5倍。在3

  DOI：

  10.1021/jo0163492

文献信息

• Kinetics of Hydrolysis of 8-(Arylamino)-2‘-deoxyguanosines
  作者：Michael Novak、Megan Ruenz、Shahrokh Kazerani、Krisztina Toth、Thach-Mien Nguyen、Brian Heinrich

  DOI：10.1021/jo0163492

  日期：2002.4.1

  the C-N bond of the neutral nucleoside, 1, occurs that has not been previously reported for simple purine nucleosides. Finally, under mildly alkaline conditions a process consistent with spontaneous decomposition of the anion 1(-) or OH(-)-induced decomposition of 1 is observed. The latter process has been observed for other purine nucleosides, including the closely related 1d, and involves nucleophilic

  8-（芳基氨基）-2'-脱氧鸟苷或C-8加合物是由衍生自致癌胺和诱变胺的N-芳基氮鎓离子与DNA的2'-脱氧鸟苷（dG）和鸟苷残基反应形成的主要加合物。通过UV和HPLC方法在20℃在酸性，中性和弱碱性条件下测定三种C-8加合物1a-c的水解动力学。在pH <2时，主要的水解过程是双质子化底物1H（2）（+ 2）的CN键的自发裂解（方案2）。在这些条件下，C-8加合物的反应活性比dG高2至5倍。在3