3-chloro-4'-phenyl-benzophenone | 98257-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4'-phenyl-benzophenone
• 英文别名: 3-Chlor-4'-phenyl-benzophenon；3-Chloro-4'-phenylbenzophenone；(3-chlorophenyl)-(4-phenylphenyl)methanone
• CAS: 98257-43-3
• 化学式: C₁₉H₁₃ClO
• 分子量: 292.765
• InChiKey: IIMHFJOYSGKNFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4'-phenyl-benzophenone 在 乙醚 、 magnesium 、 苯 作用下， 生成 1,2-bis-biphenyl-4-yl-1,2-bis-(3-chloro-phenyl)-ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  The Pinacol—Pinacolone Rearrangement. VI. The Rearrangement of Symmetrical Aromatic Pinacols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01325a023
• 作为产物：
  描述：

  联苯 、 3-氯苯甲酰氯 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 3-chloro-4'-phenyl-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  The Pinacol—Pinacolone Rearrangement. VI. The Rearrangement of Symmetrical Aromatic Pinacols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01325a023

文献信息

• Nichtsteroidale Entzündungshemmer, 9. Mitt. Racem. und optisch aktive Aryl-biphenylyl-hydroxypropionsäuren
  作者：Adriano Guarnieri、Silvia Burnelli、Lucilla Varoli、Isabella Busacchi、Anna Maria Barbaro、Margherita Gaiardi、Gian Luigi Biagi

  DOI：10.1002/ardp.19813140809

  日期：——

  Die Darstellung der an der Phenylgruppe substituierten 3‐(4‐Biphenylyl)‐3‐phenyl‐3‐hydroxy‐propionsäuren 4a–4h und die Spaltung der Racemate 4a–4f werden beschrieben. Die optisch aktiven oder racem. Säuren wurden auf ihre antiinflammatorische Aktivität im Carrageenin‐Pfotenödem‐Test geprüft, wobei insbesondere das (−)m‐Tolyl‐(−)4f und das (±)m‐Methoxyphenyl‐Derivat 4g eine auffällige entzündungshemmende

  描述了在苯基上取代的 3-(4-联苯基)-3-苯基-3-羟基-丙酸 4a-4h 的制备和外消旋体 4a-4f 的裂解。光学活性或外消旋体。在角叉菜胶爪水肿试验中测试了酸的抗炎活性，其中 (-) 间甲苯基 - (-) 4f 和 (±) 间甲氧基苯基衍生物 4g 特别显示出显着的抗炎作用。
• GUARNIERI A.; BURNELLI S.; VAROLI L.; BUSACCHI I.; BARBARO A. M.; GAIARDI+, ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 8, 703-708
  作者：GUARNIERI A.、 BURNELLI S.、 VAROLI L.、 BUSACCHI I.、 BARBARO A. M.、 GAIARDI+

  DOI：——

  日期：——