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2-Ethoxyphenazin
2-Ethoxyphenazin | 6479-94-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Ethoxyphenazin
英文别名
2-ethoxyphenazine
CAS
6479-94-3
化学式
C
14
H
12
N
2
O
mdl
——
分子量
224.262
InChiKey
QEENIBRFKZMESS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
17
可旋转键数:
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环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
35
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-羟基吩嗪
2-hydroxyphenazine
4190-95-8
C
12
H
8
N
2
O
196.208
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Ethoxyphenazin
在
caesium carbonate
、
乙硫醇钠
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 24.67h, 生成 2-(4-((4-((phenazin-2-yloxy)methyl)phenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol
参考文献:
名称:
[EN] PHENAZINES AS INHIBITORS OF DISCOIDIN DOMAIN RECEPTORS 2 (DDR2)
[FR] PHÉNAZINES SERVANT D'INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS 2 À DOMAINE DISCOÏDINE (DDR2)
摘要:
该发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或衍生物,其中R1和R2独立地为H或基团-O(CHR5)nR6,其中n是从1到3的整数值,R5对于每个整数值n独立地为H或CH3,R6为H,一个可选择地取代的饱和杂环环或NR7R8,其中R7和R8独立地为H或(C1-C3)烷基,R4为H或CH3,R3为从可选择地取代的芳基,(C3-C6)烷基,苄基,一个可选择地取代的饱和(C3-C6)环烷基和一个可选择地取代的不饱和杂环环的基团中选择的用作药物。这些化合物作为药物用于治疗(DDR2)-介导的疾病和紊乱,如癌症,急性和慢性疼痛,骨关节炎,炎症相关疾病如关节炎,类风湿性关节炎,动脉粥样硬化,各种纤维化疾病,纤维化或肾损伤。
公开号:
WO2020207611A1
作为产物:
描述:
苯胺
在
氢氧化钾
、
苯胺
、
苯
作用下, 生成
2-Ethoxyphenazin
参考文献:
名称:
The Wohl—Aue Reaction. II. Reactivities of the Chlorophenazines and their Oxides
1
摘要:
DOI:
10.1021/ja01124a030
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文献信息
A new route to phenazines
作者:
Takahiro Emoto、Nobuo Kubosaki、Yoshiro Yamagiwa、Tadao Kamikawa
DOI:
10.1016/s0040-4039(99)02061-4
日期:
2000.1
Phenazines
were prepared by the palladium(II)-catalyzed intramolecular amination of aryl bromides 8, which were prepared with o-bromonitrobenzenes 3 and anilines 4 or 3 and o-bromoanilines 5 using palladium(II)-catalyzed aniline arylation.
通过
钯
(II)催化的芳基
溴
化物8的分子内胺化反应制备
吩嗪
,这些芳基
溴
化物是由邻
溴
代
硝基苯
3和
苯胺
4或3和邻
溴
代
苯胺
5使用
钯
(II)催化的
苯胺
芳基化反应制备的。
PHENAZINE SYNTHESES. II.<sup>1</sup> PHENAZINE ETHERS AND PHENAZINOLS
作者:
DONALD L. VIVIAN、JONATHAN L. HARTWELL、HENRY C. WATERMAN
DOI:
10.1021/jo01372a020
日期:
1954.7
Kiprianow; Priluzkii, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1956, vol. 22, p. 359,361
作者:
Kiprianow、Priluzkii
DOI:
——
日期:
——
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表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
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