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perfluoro-4-isopropylpyrimidine | 33360-32-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
perfluoro-4-isopropylpyrimidine
英文别名
2,5,6-Trifluoro-4-[1-(trifluoromethyl)-1,2,2,2-tetrafluoroethyl]pyrimidine;2,4,5-trifluoro-6-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)pyrimidine
perfluoro-4-isopropylpyrimidine化学式
CAS
33360-32-6
化学式
C7F10N2
mdl
——
分子量
302.074
InChiKey
JTVOZQOBRUCXBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    perfluoro-4-isopropylpyridazine 以16%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    CHAMBERS R. D.; MUSGRAVE W. K. R.; SARGENT C. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 4, 1071-1077
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reactions involving fluoride ion. Part 401. Amines as initiators of fluoride ion catalysed reactions
    作者:Richard D. Chambers、William K. Gray、Stewart R. Korn
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00787-9
    日期:1995.11
    o)ethene (TDAE) and trimethylamine react with anhydrous unsaturated fluorocarbons to produce, ‘in situ’, powerful fluoride- ion sources. These are used to initiate carbon- carbon bond forming reactions eg. oligomerisation and polyfluoroalkylation, and many of these reactions occur efficiently in the absence of a solvent.
    四(二甲基氨基)乙烯(TDAE)和三甲胺与无水不饱和碳氟化合物反应生成“原位”强大的氟离子源。这些用于引发碳-碳键形成反应,例如。低聚和多氟烷基化,并且其中许多反应在没有溶剂的情况下有效地进行。
  • Reactions involving fluoride ion. Part 37. ‘Proton Sponge’ hydrofluoride as a fluoride ion donor
    作者:Richard D. Chambers、Stewart R. Korn、Graham Sandford
    DOI:10.1016/0022-1139(93)03052-n
    日期:1994.10
    ‘Proton Sponge’ hydrofluoride has been prepared and is totally soluble in acetonitrile; this system has been used to generate carbanions from hexafluoropropene and to form carbon-fluorine bonds by reaction with both 2,4,6-trichloropyrimidine and benzoyl chloride.
    已经制备了“质子海绵”氢氟化物,它完全可溶于乙腈;该系统已被用来从六氟丙烯生成碳负离子,并通过与2,4,6-三氯嘧啶和苯甲酰氯的反应形成碳-氟键。
  • Polyhalogenoheterocyclic compounds. Part 33. Mechanism of thermal rearrangements of perfluoropyridazine and perfluoroalkylpyridazines
    作者:Richard D. Chambers、W. Kenneth R. Musgrave、Colin R. Sargent
    DOI:10.1039/p19810001071
    日期:——
    Rearrangement of perfluoro-4,5-di-s-butylpyridazine (4) to a mixture of perfluoro-4,5-di-s-butylpyrimidine (13) and -2,5-di-s-butylpyrazine (20), occurs at 300 °C, in a sealed tube. Cross-over experiments between various fluorinated pyridazine derivatives and, also, doubly 15N-labelled derivatives, rule out any rearrangement mechanism involving a cycloaddition process. Compound (4) and other fluorinated
    发生全氟-4,5-二叔丁基哒嗪(4)重排为全氟-4,5-二叔丁基嘧啶(13)和-2,5-二叔丁基哒嗪(20)的混合物在300°C的密封管中。各种氟化哒嗪衍生物与另外15种N标记的衍生物之间的交叉实验,排除了涉及环加成过程的任何重排机理。化合物(4)和其他氟化化合物充当各种氟化哒嗪衍生物的重排的促进剂,并且现在最合理地将此过程视为自由基促进的价态异构体的形成。
  • CHAMBERS R. D.; MUSGRAVE W. K. R.; SARGENT C. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 4, 1071-1077
    作者:CHAMBERS R. D.、 MUSGRAVE W. K. R.、 SARGENT C. R.
    DOI:——
    日期:——
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