perfluoro-4-isopropylpyrimidine | 33360-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: perfluoro-4-isopropylpyrimidine
• 英文别名: 2,5,6-Trifluoro-4-[1-(trifluoromethyl)-1,2,2,2-tetrafluoroethyl]pyrimidine；2,4,5-trifluoro-6-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)pyrimidine
• CAS: 33360-32-6
• 化学式: C₇F₁₀N₂
• 分子量: 302.074
• InChiKey: JTVOZQOBRUCXBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  perfluoro-4-isopropylpyridazine 以16%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHAMBERS R. D.; MUSGRAVE W. K. R.; SARGENT C. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 4, 1071-1077

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions involving fluoride ion. Part 401. Amines as initiators of fluoride ion catalysed reactions
  作者：Richard D. Chambers、William K. Gray、Stewart R. Korn

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00787-9

  日期：1995.11

  o)ethene (TDAE) and trimethylamine react with anhydrous unsaturated fluorocarbons to produce, ‘in situ’, powerful fluoride- ion sources. These are used to initiate carbon- carbon bond forming reactions eg. oligomerisation and polyfluoroalkylation, and many of these reactions occur efficiently in the absence of a solvent.

  四（二甲基氨基）乙烯（TDAE）和三甲胺与无水不饱和碳氟化合物反应生成“原位”强大的氟离子源。这些用于引发碳-碳键形成反应，例如。低聚和多氟烷基化，并且其中许多反应在没有溶剂的情况下有效地进行。
• Reactions involving fluoride ion. Part 37. ‘Proton Sponge’ hydrofluoride as a fluoride ion donor
  作者：Richard D. Chambers、Stewart R. Korn、Graham Sandford

  DOI：10.1016/0022-1139(93)03052-n

  日期：1994.10

  ‘Proton Sponge’ hydrofluoride has been prepared and is totally soluble in acetonitrile; this system has been used to generate carbanions from hexafluoropropene and to form carbon-fluorine bonds by reaction with both 2,4,6-trichloropyrimidine and benzoyl chloride.

  已经制备了“质子海绵”氢氟化物，它完全可溶于乙腈；该系统已被用来从六氟丙烯生成碳负离子，并通过与2,4,6-三氯嘧啶和苯甲酰氯的反应形成碳-氟键。
• Polyhalogenoheterocyclic compounds. Part 33. Mechanism of thermal rearrangements of perfluoropyridazine and perfluoroalkylpyridazines
  作者：Richard D. Chambers、W. Kenneth R. Musgrave、Colin R. Sargent

  DOI：10.1039/p19810001071

  日期：——

  Rearrangement of perfluoro-4,5-di-s-butylpyridazine (4) to a mixture of perfluoro-4,5-di-s-butylpyrimidine (13) and -2,5-di-s-butylpyrazine (20), occurs at 300 °C, in a sealed tube. Cross-over experiments between various fluorinated pyridazine derivatives and, also, doubly 15N-labelled derivatives, rule out any rearrangement mechanism involving a cycloaddition process. Compound (4) and other fluorinated

  发生全氟-4,5-二叔丁基哒嗪（4）重排为全氟-4,5-二叔丁基嘧啶（13）和-2,5-二叔丁基哒嗪（20）的混合物在300°C的密封管中。各种氟化哒嗪衍生物与另外15种N标记的衍生物之间的交叉实验，排除了涉及环加成过程的任何重排机理。化合物（4）和其他氟化化合物充当各种氟化哒嗪衍生物的重排的促进剂，并且现在最合理地将此过程视为自由基促进的价态异构体的形成。