3-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one | 69372-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 3-tetrazolyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine；3-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-4-one；3-(1H-tetrazol-5-yl)4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one；3-(2H-tetrazol-5-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 69372-13-0
• 化学式: C₉H₆N₆O
• 分子量: 214.186
• InChiKey: FDESMPVXUFITNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 3-(2-ethyl-2H-tetrazol-5-yl)-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  3-(substituted tetrazolyl)-4-oxo-4H-pyrido-[1,2-a]pyrimidines, salts

  摘要：

  4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]-嘧啶的化学式为##STR1##其中R是C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6烯基，C.sub.3-6炔基，C.sub.3-7环烷基，--(CH.sub.2).sub.n --COOR.sup.3，其中R.sup.3是C.sub.1到C.sub.4烷基，n为0或1或C.sub.7-8芳基烷基，可选择地通过一个或多个卤素原子或硝基基团取代，R.sup.1是氢原子或C.sub.1-4烷基，以及其盐，以及它们的制备方法和含有它们的药物组合物。这些化合物在治疗和预防溃疡方面具有治疗作用。

  公开号：

  US05475000A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Cyano-4-imino-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine 以86%的产率得到3-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 3-tetrazolyl pyrido[1,2-a]pyrimidine derivatives

  摘要：

  3-噻唑基吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物可作为抗过敏剂，通过将吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮化合物的氰衍生物与（i）叠氮酸反应，然后水解，或与（ii）叠氮酸盐反应，再将产物与酸或碱反应，然后水解制备。

  公开号：

  US05081243A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 1H-四唑-5-乙酸乙酯 、 原甲酸三乙酯 、 三氯化铝 在 氮气 、 甲醇 、 3-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 作用下， 以 1,1,2,2-四氯乙烷 、 乙醚 、 水合甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以to provide 1.39 g (65%) of off-white-colored solid 3-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-4-one的产率得到3-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for the preparation of

  摘要：

  一种制备式为##STR1##的化合物的方法，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4独立地选择自羟基、含有1至约4个碳原子的烷基、含有1至约4个碳原子的烷氧基和卤素的群。该方法涉及将2-氨基吡啶、烷基四唑-5-基乙酸酯和三烷基正甲酸酯反应，并使生成的中间体环化。

  公开号：

  US04474953A1

文献信息

• 3-Tetrazolo-5,6,7,8-substituted-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04122274A1

  公开（公告）日：1978-10-24

  A novel series of optionally substituted 3-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones is provided for use as inhibitors of allergic reactions. The compounds exhibit antiallergy activity by both oral and parenteral routes of administration.

  提供了一系列可选替代的3-(1H-四唑-5-基)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮类化合物，用作抑制过敏反应的抑制剂。这些化合物通过口服和注射途径展现抗过敏活性。
• Anti-ulcer agents
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04457932A1

  公开（公告）日：1984-07-03

  Disclosed is a method of using certain substituted 3-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one compounds, previously known as having antiallergy activity, for the treatment of peptic ulcer disease and other gastrointestinal diseases characterized by inflammation and necrosis.

  本发明揭示了一种使用特定的取代的3-(1H-四唑-5-基)-4H-吡啶[1,2-a]嘧啶-4-酮化合物的方法，该化合物以前已知具有抗过敏活性，用于治疗消化性溃疡和其他以炎症和坏死为特征的胃肠道疾病。
• 9-(Substituted thio)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one derivatives, their manufacture and use
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0218423A2

  公开（公告）日：1987-04-15

  9-(Substituted thio)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one derivatives of the formula: wherein n is 0 or 1, R is -COR1, -CONR4R5 or -CH2R6, R1 is C1-C5alkyl, C3-C7cycloalkyl, allylthio, styryl, phenoxymethyl, thienylmethyl, C6-C10 aryl optionally substituted, benzyl optionally substituted or 5- or 6-membered heterocyclic group optionally substituted, R2 and R3 each is hydrogen, Cl-C5 alkyl, carboxy, C2-C5 alkoxycarbonyl or benzyloxycarbonyl optionally substituted, R4 and R5 each is hydrogen, Cl-C5 alkyl, C3-C7 cycloalkyl or phenyl optionally substituted, and R6 is pyridyl or phenyl optionally substituted are useful as antiulcer agents and may be provided by several routes.

  9-(取代的硫代)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物，其式如下 其中 n 为 0 或 1，R 为 -COR1、-CONR4R5 或 -CH2R6，R1 为 C1-C5 烷基、C3-C7 环烷基、烯丙基硫代、苯乙烯基、苯氧基甲基、噻吩基甲基、任选取代的 C6-C10 芳基、任选取代的苄基或任选取代的 5 或 6 元杂环基团，R2 和 R3 各为氢、Cl-C5烷基、羧基、C2-C5烷氧基羰基或任选取代的苄氧基羰基，R4和R5各自为氢、Cl-C5烷基、C3-C7环烷基或任选取代的苯基，R6为任选取代的吡啶基或苯基，这些都是有用的抗溃疡剂，可通过多种途径提供。
• Process for producing pyrido[1,2-a] pyrimidine derivative
  申请人：WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：EP0385634A2

  公开（公告）日：1990-09-05

  3-Tetrazolylpyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones of formula useful as an antiallergy agent are produced by reacting a cyano derivative of pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one compound with (i) hydrazoic acid, followed by hydrolysis or with (ii) a salt of hydrazoic acid, reacting the resulting product with an acid or a base, followed by hydrolysis.

  3-四唑基吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮的式 吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮化合物的氰基衍生物与(i)苯甲酸反应，然后水解，或与(ii)苯甲酸盐反应，生成物与酸或碱反应，然后水解，即可制得可用作抗过敏剂的 3-四唑基吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮。
• TREATMENT OF MMP-MEDIATED DERMATOLOGICAL DISEASES WITH PEMIROLAST
  申请人：Astion Pharma A/S

  公开号：EP1818058A2

  公开（公告）日：2007-08-15

  The invention relates to compounds for the treatment of dermatological diseases where inflammation, matrix metalloproteinases (MMPs) and peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) play a role in mediating the disease, such as the treatment of acne with Pemirolast or a closely related compound thereof.

  本发明涉及用于治疗炎症、基质金属蛋白酶（MMPs）和过氧化物酶体增殖激活受体（PPARs）在疾病中起介导作用的皮肤病的化合物，例如使用 Pemirolast 或与之密切相关的化合物治疗痤疮。