(2S)-1-(6-chloro-5-pyrrol-1-ylpyrimidin-4-yl)pyrrolidine-2-carbaldehyde | 1256907-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2S)-1-(6-chloro-5-pyrrol-1-ylpyrimidin-4-yl)pyrrolidine-2-carbaldehyde
• CAS: 1256907-96-6
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₄O
• 分子量: 276.725
• InChiKey: GMGNJHSIMCFUBS-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-(6-chloro-5-pyrrol-1-ylpyrimidin-4-yl)pyrrolidine-2-carbaldehyde 在 三氟乙酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以3%的产率得到(9S,9aS)-4-chloro-9a,10,11,12-tetrahydro-9H-pyrimido[4,5-b]-dipyrrolo[1,2-d:2',1'-g][1,4]diazepin-9-ol
  参考文献：
  名称：

  立体化学作为一种工具，用于解译串联亚胺的环化和微笑的重排

  摘要：

  为了了解最近报道的串联亚胺基亚胺环化和Smiles重排的详细机理，通过监测手性底物的立体化学过程研究了手性底物的反应过程。在串联反应条件下，衍生自1-脯氨醇的手性醛1导致两个令人惊讶的结果。首先，亚胺基环化得到非对映异构体混合物，其中以顺式构型产物为主。第二，两者的重排微笑顺-和反式- 2导致了同样的产物3A从直接导出反异构体。前者是通过假设Cram的螯合物过渡态合理化而导致顺式产物在动力学上受到青睐的。后者是由于涉及碳正离子中间体的反式/顺式对与空间位阻之间的平衡，这阻止了顺式异构体进行分子内亲核取代。竞争实验的结果进一步支持了该假设，在竞争实验中，在重排步骤中添加1当量的对甲氧基苯胺导致大量的苯胺基交换的重排产物。

  DOI：

  10.1021/jo101798p
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(1-(6-chloro-5-(1H-pyrrol-1-yl)pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-2-yl)methanol 在 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 (2S)-1-(6-chloro-5-pyrrol-1-ylpyrimidin-4-yl)pyrrolidine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  立体化学作为一种工具，用于解译串联亚胺的环化和微笑的重排

  摘要：

  为了了解最近报道的串联亚胺基亚胺环化和Smiles重排的详细机理，通过监测手性底物的立体化学过程研究了手性底物的反应过程。在串联反应条件下，衍生自1-脯氨醇的手性醛1导致两个令人惊讶的结果。首先，亚胺基环化得到非对映异构体混合物，其中以顺式构型产物为主。第二，两者的重排微笑顺-和反式- 2导致了同样的产物3A从直接导出反异构体。前者是通过假设Cram的螯合物过渡态合理化而导致顺式产物在动力学上受到青睐的。后者是由于涉及碳正离子中间体的反式/顺式对与空间位阻之间的平衡，这阻止了顺式异构体进行分子内亲核取代。竞争实验的结果进一步支持了该假设，在竞争实验中，在重排步骤中添加1当量的对甲氧基苯胺导致大量的苯胺基交换的重排产物。

  DOI：

  10.1021/jo101798p