(E)-N-(1,1-diphenylethyl)cinnamamide | 1592078-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(1,1-diphenylethyl)cinnamamide
• 英文别名: (E)-N-(1,1-diphenylethyl)-3-phenylprop-2-enamide
• CAS: 1592078-35-7
• 化学式: C₂₃H₂₁NO
• 分子量: 327.426
• InChiKey: IWPVIWWXLGJQGQ-ISLYRVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮亚胺 在 1,2-二甲基咪唑 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 (E)-N-(1,1-diphenylethyl)cinnamamide
  参考文献：
  名称：

  探索亚胺类化合物的有用的金属前体亚胺的阴离子反应性

  摘要：

  报告了对阴离子在阴离子条件下的反应性的见解。它们被证明是金属化酮亚胺的极佳前体，可通过亚胺与有机锂试剂或强碱的反应原位生成。然后，金属化的酮亚胺可以被各种亲电试剂捕获，并且根据它们的取代方式，可以为各种构建基块提供原始的和发散的入口。

  DOI：

  10.1021/ol500749h

文献信息

• Exploring the Anionic Reactivity of Ynimines, Useful Precursors of Metalated Ketenimines
  作者：Anouar Laouiti、François Couty、Jérome Marrot、Taoufik Boubaker、Mohamed M. Rammah、Mohamed B. Rammah、Gwilherm Evano

  DOI：10.1021/ol500749h

  日期：2014.4.18

  Insights into the reactivity of ynimines under anionic conditions are reported. They were shown to be excellent precursors of metalated ketenimines, which can be generated in situ by the reaction of ynimines with organolithium reagents or strong bases. The metalated ketenimines can then be trapped with various electrophiles and, depending on their substitution pattern, afford original and divergent entries

  报告了对阴离子在阴离子条件下的反应性的见解。它们被证明是金属化酮亚胺的极佳前体，可通过亚胺与有机锂试剂或强碱的反应原位生成。然后，金属化的酮亚胺可以被各种亲电试剂捕获，并且根据它们的取代方式，可以为各种构建基块提供原始的和发散的入口。