6-(3,5-二甲基苯基)吡啶-2-甲醛 | 628291-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-(3,5-二甲基苯基)吡啶-2-甲醛
• 英文名称: 6-(3,5-dimethylphenyl)-2-pyridinecarboxyaldehyde
• 英文别名: 6-(3,5-dimethylphenyl)picolinaldehyde；6-(3,5-Dimethylphenyl)pyridine-2-carbaldehyde；6-(3,5-dimethylphenyl)pyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 628291-93-0
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: YMVFPZWQFXODJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3,5-二甲基苯基)吡啶-2-甲醛 、 2,4,6-三甲基苯胺 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85 %的产率得到1-(6-(3,5-dimethylphenyl)pyridin-2-yl)-N-mesitylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO[1,5-a]PYRIDINE N-HETEROCYCLIC CARBENE (NHC) LIGANDS, CATALYST COMPLEXES THEREOF, AND METHODS USING SAME
  [FR] LIGANDS DE CARBÈNE N-HÉTÉROCYCLIQUE (NHC) IMIDAZO[1,5-A]PYRIDINE SUBSTITUÉS, LEURS COMPLEXES DE CATALYSEUR, ET PROCÉDÉS LES UTILISANT

  摘要：

  The present disclosure provides substituted imidazo[1,5-a]pyridine N-heterocyclic carbene (NHC) ligands, catalyst complexes thereof, and methods using same. The present disclosure further provides synthetic methods of preparing N-heterocyclic carbene ligands and catalyst complexes thereof.

  公开号：

  WO2023172667A2
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醛 、 3,5-二甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 C₁₆H₁₈N₂O 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-(3,5-二甲基苯基)吡啶-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  CNN夹配体在发光锆配合物中的光化学C–C键形成。

  摘要：

  通过配体前体2-苯基-6-（5-甲基-3-苯基-1 H-吡咯-2-基）吡啶H的反应制备Zr（H CNN）2和Zr（Me CNN）2配合物2 H CNN和2-（3,5-二甲基-苯基）-6-（5-甲基-3-苯基-1 H-吡咯-2-基）吡啶，H 2 MeCNN，带有四苄基锆。两种络合物在可见光激发下都是光致发光的，并且在室温下在溶液中表现出数十至数百微秒的非常长的发射寿命。使用密度泛函理论研究了发射态的性质，该理论允许将其分配为主要为配体内部的三重态，并具有显着的配体-金属电荷转移贡献（3 IL / 3 LMCT）。电化学研究表明，每种配合物都有两个完全可逆的单电子还原反应，而对于受空间保护程度更高的配合物Zr（Me CNN）2则有一个附加的可逆氧化EC过程。。基于光学和电化学性质，研究了两种锆配合物作为光敏剂用于光氧化还原催化转化的效用。在牺牲性苯并咪唑鎓氢化物还原剂的存在下，Zr（Me CN

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00388

文献信息

• Nuclear Transport Modulators And Uses Thereof
  申请人：Karyopharm Therapeutics Inc.

  公开号：US20170137430A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The invention generally relates to nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to a compound represented by formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of structural formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity.
• US9428490B2
  申请人：——

  公开号：US9428490B2

  公开（公告）日：2016-08-30
• Photochemical C–C Bond Formation in Luminescent Zirconium Complexes with CNN Pincer Ligands
  作者：Yu Zhang、Jeffrey L. Petersen、Carsten Milsmann

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00388

  日期：2018.12.10

  photosensitizers for photoredox catalytic transformations was investigated. While Zr(MeCNN)2 readily promotes the photochemical homocoupling of benzyl bromide in the presence of a sacrificial benzimidazolium hydride reductant, Zr(HCNN)2 undergoes an intramolecular photochemical reaction with formation of a new carbon–carbon bond between the phenyl units of the two HCNN ligands.

  通过配体前体2-苯基-6-（5-甲基-3-苯基-1 H-吡咯-2-基）吡啶H的反应制备Zr（H CNN）2和Zr（Me CNN）2配合物2 H CNN和2-（3,5-二甲基-苯基）-6-（5-甲基-3-苯基-1 H-吡咯-2-基）吡啶，H 2 MeCNN，带有四苄基锆。两种络合物在可见光激发下都是光致发光的，并且在室温下在溶液中表现出数十至数百微秒的非常长的发射寿命。使用密度泛函理论研究了发射态的性质，该理论允许将其分配为主要为配体内部的三重态，并具有显着的配体-金属电荷转移贡献（3 IL / 3 LMCT）。电化学研究表明，每种配合物都有两个完全可逆的单电子还原反应，而对于受空间保护程度更高的配合物Zr（Me CNN）2则有一个附加的可逆氧化EC过程。。基于光学和电化学性质，研究了两种锆配合物作为光敏剂用于光氧化还原催化转化的效用。在牺牲性苯并咪唑鎓氢化物还原剂的存在下，Zr（Me CN
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO[1,5-a]PYRIDINE N-HETEROCYCLIC CARBENE (NHC) LIGANDS, CATALYST COMPLEXES THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] LIGANDS DE CARBÈNE N-HÉTÉROCYCLIQUE (NHC) IMIDAZO[1,5-A]PYRIDINE SUBSTITUÉS, LEURS COMPLEXES DE CATALYSEUR, ET PROCÉDÉS LES UTILISANT
  申请人：[en]RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY

  公开号：WO2023172667A2

  公开（公告）日：2023-09-14

  The present disclosure provides substituted imidazo[1,5-a]pyridine N-heterocyclic carbene (NHC) ligands, catalyst complexes thereof, and methods using same. The present disclosure further provides synthetic methods of preparing N-heterocyclic carbene ligands and catalyst complexes thereof.