[4-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-phenyl]-(3-[8-(4-methyl-piperazin-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl]-piperidin-1-yl)-methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-phenyl]-(3-[8-(4-methyl-piperazin-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl]-piperidin-1-yl)-methanone
• 英文别名: [4-(2-Hydroxypropan-2-yl)phenyl]-[3-[8-(4-methylpiperazin-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]piperidin-1-yl]methanone；[4-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]-[3-[8-(4-methylpiperazin-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]piperidin-1-yl]methanone
• 化学式: C₃₀H₄₁N₃O₂
• 分子量: 475.674
• InChiKey: YEKGJCJQFSLCOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-{3-[8-(4-methyl-piperazin-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl]-piperidine-1-carbonyl}-benzoic acid methyl ester 、 甲基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以34%的产率得到[4-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-phenyl]-(3-[8-(4-methyl-piperazin-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl]-piperidin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRONAPHTHYL- PIPERAZINES AS 5-HT1B ANTAGONISTS, INVERSE AGONISTS AND PARTIAL AGONISTS
  [FR] TETRAHYDRONAPHTHYLPIPER- AZINES UTILISEES EN TANT QU'AGONISTES INVERSES, AGONISTES PARTIELS ET ANTAGONISTES DE 5-HT1B

  摘要：

  本发明涉及新型四氢萘哌嗪衍生物，即式(I)中R1、R2和R6如本文所定义，X为CH2或O，A为下图所示的式(G1、G2、G2a、G3、G4、G5或G6)的基团，D为式(D)的基团，其中Y、W和Z为C或N，R7如本文所定义，以及它们的盐和组合物，包括选择性5-羟色胺1(5-HT1)受体的拮抗剂、逆向激动剂和部分激动剂。本发明的化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑症、强迫症(OCD)和其他需要5-HT1激动剂或拮抗剂的疾病中具有用途。

  公开号：

  WO2005113527A1