S-phenyl-S-(1-propenyl)sulfoximine | 113493-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-phenyl-S-(1-propenyl)sulfoximine
• 英文别名: [(1E)-1-propenylsulfonimidoyl]benzene；imino-oxo-phenyl-[(E)-prop-1-enyl]-λ6-sulfane
• CAS: 113493-65-5
• 化学式: C₉H₁₁NOS
• 分子量: 181.258
• InChiKey: AEOPAKSGNVFWKR-KRXBUXKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 S-phenyl-S-(1-propenyl)sulfoximine 在 吡啶 作用下， 生成 2,2-dimethyl-N-[oxo-phenyl-[(E)-prop-1-enyl]-λ6-sulfanylidene]propanamide
  参考文献：
  名称：

  立体专一性合成Ñ -acyl-（ë）-vinyl-，dienyl-和enynylsulfoximines

  摘要：

  β-甲苯磺酰基乙烯基亚砜肟被用作制备标题化合物的共同起点。的治疗用“高阶铜酸盐”或trialkylalanes（具有的Pd（II）催化剂），得到Ñ TBDMS-（ë）-vinylsulfoximines，而dienylsulfoximines和enynylsulfoximines通过用divinylalanes和alkynylalanes治疗在Pd得到的（0） -催化过程。可以容易地制备每种亚磺酰亚胺的N-新戊酰基衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97977-2
• 作为产物：
  描述：

  S-phenyl-S-(2-hydroxypropyl)sulfoximine 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到S-phenyl-S-(1-propenyl)sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of vinyl sulfoximines from β-hydroxyalkyl sulfoximines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95563-1

文献信息

• HWANG, KI-JUN;LOGUSCH, EUGENE W., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 36, 4149-4152
  作者：HWANG, KI-JUN、LOGUSCH, EUGENE W.

  DOI：——

  日期：——
• Stereospecific synthesis of N-acyl-(E)-vinyl-, dienyl-, and enynylsulfoximines
  作者：Robert S. Paley、Stephanie R. Snow

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97977-2

  日期：1990.1

  afforded NTBDMS-(E)-vinylsulfoximines, whereas dienylsulfoximines and enynylsulfoximines were obtained by treatment with divinylalanes and alkynylalanes in a Pd(0)-catalyzed process. The N-pivaloyl derivative of each sulfoximine was readily prepared.

  β-甲苯磺酰基乙烯基亚砜肟被用作制备标题化合物的共同起点。的治疗用“高阶铜酸盐”或trialkylalanes（具有的Pd（II）催化剂），得到Ñ TBDMS-（ë）-vinylsulfoximines，而dienylsulfoximines和enynylsulfoximines通过用divinylalanes和alkynylalanes治疗在Pd得到的（0） -催化过程。可以容易地制备每种亚磺酰亚胺的N-新戊酰基衍生物。
• A convenient synthesis of vinyl sulfoximines from β-hydroxyalkyl sulfoximines
  作者：Ki-Jun Hwang、Eugene W. Logusch

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95563-1

  日期：——