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6-(3-苯甲酰基硫脲基)烟酸乙酯 | 417725-72-5

中文名称
6-(3-苯甲酰基硫脲基)烟酸乙酯
中文别名
——
英文名称
6-(3-benzoylthioureido)pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 6-(3-benzoyl-thioureido)-nicotinate;Ethyl 6-(3-benzoyl-thioureido)-nicotinate;ethyl 6-(benzoylcarbamothioylamino)pyridine-3-carboxylate
6-(3-苯甲酰基硫脲基)烟酸乙酯化学式
CAS
417725-72-5
化学式
C16H15N3O3S
mdl
——
分子量
329.379
InChiKey
MLSFJDBMGWPSDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(3-苯甲酰基硫脲基)烟酸乙酯potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以66%的产率得到6-thioureidopyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    氢键控制羧酸胍衍生物在固态中的聚集
    摘要:
    在本文中,我们报告了含有胍基和羧酸盐基团的新型自互补有机分子的合成和聚集性质。胍盐羧酸盐的晶体结构显示胍盐和羧酸盐基团之间的线性二齿氢键。在苯基衍生物7的情况下,空间因素迫使氢键合亚基具有非平面几何形状。吡啶取代苯基导致分子内氢键的形成和亚基的平面构象。结果,简单的分子内氢键分子以与更复杂的多稠环系统相似的方式维持对结合基团布置的刚性控制。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)01106-1
  • 作为产物:
    描述:
    6-氨基烟酸乙酯苯甲酰基异硫氰酸酯 为溶剂, 反应 12.0h, 以47%的产率得到6-(3-苯甲酰基硫脲基)烟酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    氢键控制羧酸胍衍生物在固态中的聚集
    摘要:
    在本文中,我们报告了含有胍基和羧酸盐基团的新型自互补有机分子的合成和聚集性质。胍盐羧酸盐的晶体结构显示胍盐和羧酸盐基团之间的线性二齿氢键。在苯基衍生物7的情况下,空间因素迫使氢键合亚基具有非平面几何形状。吡啶取代苯基导致分子内氢键的形成和亚基的平面构象。结果,简单的分子内氢键分子以与更复杂的多稠环系统相似的方式维持对结合基团布置的刚性控制。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)01106-1
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文献信息

  • Heterocyclic inhibitors of kinases
    申请人:——
    公开号:US20040077696A1
    公开(公告)日:2004-04-22
    The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit the tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as VEGFR-2, FGFR-1, thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.
    本发明提供了公式I的化合物 1 以及药用可接受的盐。 公式I化合物抑制生长因子受体如VEGFR-2、FGFR-1的酪氨酸激酶活性,从而使其作为抗癌剂具有用途。公式I化合物还用于治疗其他通过生长因子受体作用的信号转导通路相关的疾病。
  • HETEROCYCLIC INHIBITORS OF VEGFR-2 KINASES
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1513818B1
    公开(公告)日:2010-01-20
  • HETEROCYCLIC INHIBITORS OF KINASES
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1513818A2
    公开(公告)日:2005-03-16
  • EP1513818A4
    申请人:——
    公开号:EP1513818A4
    公开(公告)日:2006-10-04
  • US7084160B2
    申请人:——
    公开号:US7084160B2
    公开(公告)日:2006-08-01
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