1-Benzyl-3-isopropyl-benzene | 115372-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-3-isopropyl-benzene
• 英文别名: 1-Benzyl-3-(propan-2-yl)benzene；1-benzyl-3-propan-2-ylbenzene
• CAS: 115372-35-5
• 化学式: C₁₆H₁₈
• 分子量: 210.319
• InChiKey: MSOOLYJBQGXIJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙苯 、 氯化苄 在 K₁₀-FeOO₁₂₀ 作用下， 反应 0.25h， 以30.5%的产率得到(2-isopropylphenyl)phenylmethane
  参考文献：
  名称：

  使用 FeCl3 浸渍的蒙脱石 K10 对芳烃进行 Friedel-Crafts 苄基化反应。

  摘要：

  摘要 FeCl3 浸渍的蒙脱石 K10 被发现可催化芳烃的 Friedel-Crafts 苄基化反应。以对位异构体为主的单苄基化是用痕量二苄基化产物实现的。

  DOI：

  10.1080/00397919708003381

文献信息

• Friedel-Crafts Benzylation of Arenes Using FeCl₃Impregnated Montmorillonite K10.
  作者：S. G. Pai、A. R. Bajpai、A. B. Deshpande、S. D. Samant

  DOI：10.1080/00397919708003381

  日期：1997.7

  Abstract FeCl3 impregnated Montmorillonite K10 was found to catalyze the Friedel-Craftsbenzylation of arenes. Monobenzylation, with the para isomer predominating, was achieved with trace amounts of dibenzylated product.

  摘要 FeCl3 浸渍的蒙脱石 K10 被发现可催化芳烃的 Friedel-Crafts 苄基化反应。以对位异构体为主的单苄基化是用痕量二苄基化产物实现的。
• Clark, James H.; Cullen, Stephen R.; Barlow, Simon J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 6, p. 1117 - 1130
  作者：Clark, James H.、Cullen, Stephen R.、Barlow, Simon J.、Bastock, Tony W.

  DOI：——

  日期：——
• Friedel-Crafts Benzylation of Arenes over Mixed Oxides
  作者：Sujit R. Jadhav、Manohar R. Sawant

  DOI：10.1002/jccs.200400021

  日期：2004.2

  The replacement of liquid acid catalyst by solid acids for the Friedel-Crafts reaction of aromatic alkylation is a challenging task. Mixed oxide possessing spinel structures were found to catalyze the Friedel-Craft benzylation of arenes. It was found that the reaction was very fast at 80 °C, hence the reaction was studied with respect to more substrate. The significant point was even at this temperature

  用固体酸代替液体酸催化剂用于芳族烷基化的傅克反应是一项具有挑战性的任务。发现具有尖晶石结构的混合氧化物催化芳烃的傅-克苄基化。发现反应在 80 °C 时非常快，因此研究了更多底物的反应。重要的一点是即使在该温度下也实现了以对位异构体为主的单苄基化。采用共沉淀法制备混合氧化物，并采用XRD技术对其进行表征。