6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯并[d]噻唑-2-胺 | 1244041-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯并[d]噻唑-2-胺
• 英文名称: 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[d]thiazol-2-amine
• 英文别名: 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3-benzothiazol-2-amine；6-(4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-YL)-benzothiazol-2-ylamine
• CAS: 1244041-62-0
• 化学式: C₁₃H₁₇BN₂O₂S
• 分子量: 276.167
• InChiKey: NXZCACNCWPZWPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯并[d]噻唑-2-胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6-苯基苯并[d]噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent, selective small molecule inhibitors of α-subtype of type III phosphatidylinositol-4-kinase (PI4KIIIα)

  摘要：

  The discovery and optimisation of novel, potent and selective small molecule inhibitors of the alpha-isoform of type III phosphatidylinositol-4-kinase (PI4K alpha) are described. Lead compounds show cellular activity consistent with their PI4K alpha potency inhibiting the accumulation of IP1 after PDGF stimulation and reducing cellular PIP, PIP2 and PIP3 levels. Hence, these compounds are useful in vitro tools to delineate the complex biological pathways involved in signalling through PI4Ka. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.05.093
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-溴苯并噻唑 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以43 %的产率得到6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯并[d]噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  氨基杂环和缺电子苯胺的仿生脱氨羟基化

  摘要：

  在此，我们报告了一种用户友好、可扩展且安全的程序，使用四氟硼酸吡啶盐和异羟肟酸将氨基杂环化合物转化为其羟基化类似物。该协议的特点是具有广泛的官能团耐受性，允许对生物相关分子进行选择性修饰。机械实验允许识别整个转化过程中涉及的关键中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.202212219

文献信息

• 말단 아민기에 아릴 또는 헤테로아릴기가 치환된 신규한 히드라존 유도체 및 이의 용도
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY 한국과학기술연구원(319980077518) BRN ▼209-82-03522

  公开号：KR20200076655A

  公开（公告）日：2020-06-29

  본 발명은 말단 아민기에 아릴 또는 헤테로아릴기가 치환된 신규한 히드라존 유도체(hydrazone derivatives) 및 이의 용도에 관한 것이다.

  这项发明涉及末端氨基被芳基或杂芳基取代的新的腙衍生物(hydrazone derivatives)及其用途。
• 一种PI3Kα选择性抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN113200969B

  公开（公告）日：2022-11-25

  本发明公开了一种PI3Kα选择性抑制剂及其制备方法和应用，三嗪环骈苯并噁唑类化合物及其制备方法和用途，所述化合物的结构式如式Ⅰ所示，或其药物上可接受的盐。本申请经过生物化学活性测试，该类化合物对PI3Kα具有良好的抑制活性，因此这些化合物能够为受PI3K调控的疾病治疗提供有效且选择性更好的抑制剂，进而有望开发出治疗与PI3K信号通路相关的疾病如胃癌、乳腺癌、卵巢癌、白血病等的靶向药物。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NECROSIS, COMPOSITION AND METHOD USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA NÉCROSE, COMPOSITION ET PROCÉDÉ D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：ZHANG XIAOHU

  公开号：WO2018237370A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present disclosure provides heteroaryl compounds of Formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of diseases and disorders, arising from or related to necrosis. Formula (I) is shown below:

  本公开提供了Formula (I)的杂环芳基化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗源自或与坏死相关的疾病和疾病中的用途。Formula (I)如下所示：
• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS FOR PI3 KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010100144A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The invention relates to compounds of formula (I) for the regulation of phosphoinositides 3-kinases activity and related diseases.

  该发明涉及用于调节磷脂酰肌醇3-激酶活性及相关疾病的化合物（I）的公式。
• [EN] UREA AND THIOUREA SUBSTITUTED BICYCLES DERIVATIVES AS PESTICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES À SUBSTITUTION THIO-URÉE ET URÉE UTILISÉS COMME PESTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2018015328A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The present invention relates to compounds of formula (I) a compound of formula (1') as defined herein, to processes for preparing them, to pesticidal, in particular insecticidal, acaricidal, molluscicidal and nematicidal compositions comprising them and to methods of using them to combat and control pests such as insect, acarine, mollusc and nematode pests.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中公式(1')的化合物如本文中所定义，以及制备它们的方法，包括杀虫剂，特别是杀虫、杀螨、杀软体动物和杀线虫的组合物，并且使用它们来对抗和控制昆虫、螨虫、软体动物和线虫等害虫的方法。