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3,8-didodecyldithieno[2,3-d;2′,3′-d′]benzo[1,2-b;4,5-b′]dithiophene | 1395063-07-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,8-didodecyldithieno[2,3-d;2′,3′-d′]benzo[1,2-b;4,5-b′]dithiophene
英文别名
7,16-Didodecyl-5,9,14,18-tetrathiapentacyclo[10.6.0.03,10.04,8.013,17]octadeca-1(12),2,4(8),6,10,13(17),15-heptaene;7,16-didodecyl-5,9,14,18-tetrathiapentacyclo[10.6.0.03,10.04,8.013,17]octadeca-1(12),2,4(8),6,10,13(17),15-heptaene
3,8-didodecyldithieno[2,3-d;2′,3′-d′]benzo[1,2-b;4,5-b′]dithiophene化学式
CAS
1395063-07-6
化学式
C38H54S4
mdl
——
分子量
639.111
InChiKey
LJAYTCVRDSJXHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    18.6
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    β-烷基取代的二噻吩并[2,3- d ; 2',3'-d ']苯并[1,2- b ; 4,5- b ']二噻吩半导体材料及其在溶液加工有机晶体管中的应用
    摘要:
    一种新颖的高度π-延伸的杂并苯,其具有四个对称稠合的噻吩环单元,并且在中心环的末端β-位具有可溶取代基,二噻吩并[2,3- d ; 2',3'-d ']苯并[1,通过分子内亲电偶联反应合成了2- b ; 4,5- b ']二噻吩(DTBDT)。DTBDT基序中的α位置可用性使得能够制备可溶液处理的基于DTBDT的聚合物,例如PDTBDT,PDTBDT-BT,PDTBDT-DTBT和PDTBDT-DTDPP。即使具有高度扩展的并苯类π骨架,所有聚合物在-5.21至-5.59 eV范围内的最高占据分子轨道(HOMO)仍显示出相当好的环境稳定性。在我们评估半导体特性的研究过程中,通过溶液法表征了四种含DTBDT的共聚物的场效应晶体管性能,PDTBDT-DTDPP表现出最佳的电性能,空穴迁移率为1.70×10 –2 cm 2 V –1 s –1。PDTBDT-DTDPP对于来自金电极的孔而言,具有
    DOI:
    10.1021/cm301816t
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    β-烷基取代的二噻吩并[2,3- d ; 2',3'-d ']苯并[1,2- b ; 4,5- b ']二噻吩半导体材料及其在溶液加工有机晶体管中的应用
    摘要:
    一种新颖的高度π-延伸的杂并苯,其具有四个对称稠合的噻吩环单元,并且在中心环的末端β-位具有可溶取代基,二噻吩并[2,3- d ; 2',3'-d ']苯并[1,通过分子内亲电偶联反应合成了2- b ; 4,5- b ']二噻吩(DTBDT)。DTBDT基序中的α位置可用性使得能够制备可溶液处理的基于DTBDT的聚合物,例如PDTBDT,PDTBDT-BT,PDTBDT-DTBT和PDTBDT-DTDPP。即使具有高度扩展的并苯类π骨架,所有聚合物在-5.21至-5.59 eV范围内的最高占据分子轨道(HOMO)仍显示出相当好的环境稳定性。在我们评估半导体特性的研究过程中,通过溶液法表征了四种含DTBDT的共聚物的场效应晶体管性能,PDTBDT-DTDPP表现出最佳的电性能,空穴迁移率为1.70×10 –2 cm 2 V –1 s –1。PDTBDT-DTDPP对于来自金电极的孔而言,具有
    DOI:
    10.1021/cm301816t
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