1-(4-aminosulfonylphenyl)-3-(4-fluorophenyl)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrazoline | 1346457-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-aminosulfonylphenyl)-3-(4-fluorophenyl)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrazoline
• 英文别名: 4-(5-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzene sulfonamide；4-[3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]benzenesulfonamide；4-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1346457-93-9
• 化学式: C₂₃H₂₂FN₃O₄S
• 分子量: 455.51
• InChiKey: WLVKCFGDFIGZLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one 、 4-磺酰胺基苯肼盐酸盐 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以32%的产率得到1-(4-aminosulfonylphenyl)-3-(4-fluorophenyl)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  具有低细胞毒性的吡唑啉苯磺酰胺作为碳酸酐酶和乙酰胆碱酯酶抑制剂的合成和生物活性。

  摘要：

  合成了4-（3-取代的苯基-5-聚甲氧基苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基）苯磺酰胺（9-16），并通过1H NMR，13C NMR和HRMS阐明了它们的化学结构。通过hibrit分子方法，所设计的化合物在单个分子中包括吡唑啉和磺酰胺药效团，这是药物化学中有用的技术，可用于设计对所需的几种生物活性具有有效活性的新化合物。评估了磺酰胺类对人CA同工酶（hCA IandhCA II）和乙酰胆碱酯酶（AChE）酶的抑制能力，并研究了它们对口腔鳞癌（OSCC）细胞系（Ca9-22，HSC-2，HSC- 3，以及HSC-4）和非肿瘤细胞（HGF，HPLF和HPC）。磺酰胺衍生物可抑制胞质hCA I和hCA II同工酶（9-16），Ki值分别在27.9±3.2-74.3±28.9 nM和27.4±1.4-54.5±11.6 nM之间。AChE酶被磺酰胺衍生物强烈抑制，Ki值在37.7±14.4-89

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.12.028

文献信息

• Synthesis of 1-(4-aminosulfonylphenyl)-3,5-diarylpyrazoline derivatives as potent antiinflammatory and antimicrobial agents
  作者：Pawan K. Sharma、Satish Kumar、Pawan Kumar、Pawan Kaushik、Chetan Sharma、Dhirender Kaushik、Kamal R. Aneja

  DOI：10.1007/s00044-011-9823-x

  日期：2012.10

  A new series of 1-(4-aminosulfonylphenyl)-3,5-diaryl pyrazolines (5) was synthesized by the reaction of appropriate chalcones 3 with 4-hydrazinobenzenesulfonamide hydrochloride (4) in ethanol in the presence of catalytic amount of acetic acid. All newly synthesized compounds were in vivo evaluated for their antiinflammatory activity using carrageenan-induced rat paw edema assay. Five of the newly synthesized

  在催化量的乙酸存在下，使合适的查尔酮3与4-肼基苯磺酰胺盐酸盐（4）在乙醇中反应，合成了一系列新的1-（4-氨基磺酰基苯基）-3,5-二芳基吡唑啉（5）。使用角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿测定法在体内评估所有新合成的化合物的抗炎活性。新合成的5种化合物5d，5g，5h，5i和5m显示出显着的抗炎活性，角叉菜胶注射后3小时抑制作用大于55％。评价所有新合成的化合物对两种革兰氏阳性细菌（金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌）的体外抗菌活性；两种革兰氏阴性细菌（大肠杆菌和铜绿假单胞菌）和两种酵母菌（白色念珠菌和酿酒酵母）。一些新合成的化合物5a，5f，5g，5h，5j和5k对啤酒酵母显示出优异的抗真菌活性，比参考药物两性霉素B强。
• Synthesis and bioactivities of pyrazoline benzensulfonamides as carbonic anhydrase and acetylcholinesterase inhibitors with low cytotoxicity
  作者：Dilan Ozmen Ozgun、Halise Inci Gul、Cem Yamali、Hiroshi Sakagami、Ilhami Gulcin、Murat Sukuroglu、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.12.028

  日期：2019.3

  and 200 µM towards OSCC malign cell lines. Their tumor selectivities were also calculated with two ways. Compound's selectivities towards cancer cell line were found generally low, except compounds bearing 3,4-dimethoxyphenyl 14 (TS1 = 1.3, TS2 = 1.4) and 10 (TS2 = 1.4). All sulfonamide derivatives studied here can be considered as good candidates to develop novel CAs or AChE inhibitor candidates based

  合成了4-（3-取代的苯基-5-聚甲氧基苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基）苯磺酰胺（9-16），并通过1H NMR，13C NMR和HRMS阐明了它们的化学结构。通过hibrit分子方法，所设计的化合物在单个分子中包括吡唑啉和磺酰胺药效团，这是药物化学中有用的技术，可用于设计对所需的几种生物活性具有有效活性的新化合物。评估了磺酰胺类对人CA同工酶（hCA IandhCA II）和乙酰胆碱酯酶（AChE）酶的抑制能力，并研究了它们对口腔鳞癌（OSCC）细胞系（Ca9-22，HSC-2，HSC- 3，以及HSC-4）和非肿瘤细胞（HGF，HPLF和HPC）。磺酰胺衍生物可抑制胞质hCA I和hCA II同工酶（9-16），Ki值分别在27.9±3.2-74.3±28.9 nM和27.4±1.4-54.5±11.6 nM之间。AChE酶被磺酰胺衍生物强烈抑制，Ki值在37.7±14.4-89