(Z)-3,4,4,4-tetrafluoro-1-(p-tolyl)-2-buten-1-one | 1214712-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3,4,4,4-tetrafluoro-1-(p-tolyl)-2-buten-1-one
• 英文别名: (Z)-3,4,4,4-tetrafluoro-1-(4-methylphenyl)but-2-en-1-one
• CAS: 1214712-38-5
• 化学式: C₁₁H₈F₄O
• 分子量: 232.178
• InChiKey: KEAVTEHWRLJCPC-POHAHGRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3,4,4,4-tetrafluoro-1-(p-tolyl)-2-buten-1-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  氟三氟甲基基团安装：通过铜介导的烯丙基取代形成含有 C-F 和 C-CF3 键的四取代三级立构中心

  摘要：

  含有氟三氟甲基 (FTF) 基序的四取代三级中心是通过使用格氏试剂的铜 (I) 介导的烯丙基取代反应从仲 3-氟-3-三氟甲基烯丙基磷酸酯获得的。该反应具有广泛的底物范围、高γ-区域选择性和优异的( E )-立体选择性。从对映体纯仲氟取代的烯丙基磷酸酯到相应的鳞片产物的手性转移的两个例子表明了安装 FTF 立体中心的方法的立体选择性潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02032
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟-1-(4-甲苯基)-1,3-丁二酮 在 N,N-二乙基-alpha,alpha-二氟-3-甲基苄胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64.286%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氟三氟甲基基团安装：通过铜介导的烯丙基取代形成含有 C-F 和 C-CF3 键的四取代三级立构中心

  摘要：

  含有氟三氟甲基 (FTF) 基序的四取代三级中心是通过使用格氏试剂的铜 (I) 介导的烯丙基取代反应从仲 3-氟-3-三氟甲基烯丙基磷酸酯获得的。该反应具有广泛的底物范围、高γ-区域选择性和优异的( E )-立体选择性。从对映体纯仲氟取代的烯丙基磷酸酯到相应的鳞片产物的手性转移的两个例子表明了安装 FTF 立体中心的方法的立体选择性潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02032

文献信息

• Regioselective Synthesis of Trifluoromethyl Group Substituted Pyrazole Derivatives from 1-Aryl-3,4,4,4-tetrafluoro-2-buten-1-ones
  作者：Shoji Hara、Keisuke Sano

  DOI：10.3987/com-09-s(s)26

  日期：——

  Trifluoromethyl group substituted pyrazole derivatives were prepared from hydrazines and 1-aryl-3,4,4,4-tetrafluoro-2-buten-1-ones obtained by the deoxyfluorination of beta-diketones. The reaction proceeded regioselectively and 5-aryl-3-trifluoromethyl-1 -phenyl-1H-pyrazole was obtained from phenylhydrazine. On the other hand, when methylhydrazine was used, 3-aryl-5-trifluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole was selectively formed.
• Fluorotrifluoromethyl Group Installation: Tetrasubstituted Tertiary Stereocenters Containing C–F and C–CF₃ Bonds via Copper-Mediated Allylic Substitution
  作者：Yingling Zhang、Nils Raugh、Ulrich Koert

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02032

  日期：2023.8.4

  obtained from secondary 3-fluoro-3-trifluoromethyl allylic phosphates by a copper(I)-mediated allylic substitution reaction using Grignard reagents. The reaction features a broad substrate scope, high γ-regioselectivity, and excellent (E)-stereoselectivity. Two examples of chirality transfer from enantiopure secondary fluorine-substituted allylic phosphates to the corresponding scalemic products indicate

  含有氟三氟甲基 (FTF) 基序的四取代三级中心是通过使用格氏试剂的铜 (I) 介导的烯丙基取代反应从仲 3-氟-3-三氟甲基烯丙基磷酸酯获得的。该反应具有广泛的底物范围、高γ-区域选择性和优异的( E )-立体选择性。从对映体纯仲氟取代的烯丙基磷酸酯到相应的鳞片产物的手性转移的两个例子表明了安装 FTF 立体中心的方法的立体选择性潜力。