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6-(2,4-dimethylphenyl)-2-(4-(aminosulfonyl)phenyl)pyridazin-3(2H)-one | 1362038-16-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(2,4-dimethylphenyl)-2-(4-(aminosulfonyl)phenyl)pyridazin-3(2H)-one
英文别名
4-[3-(2,4-Dimethylphenyl)-6-oxopyridazin-1-yl]benzenesulfonamide
6-(2,4-dimethylphenyl)-2-(4-(aminosulfonyl)phenyl)pyridazin-3(2H)-one化学式
CAS
1362038-16-1
化学式
C18H17N3O3S
mdl
——
分子量
355.417
InChiKey
CKOKCTDOPZZFPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    间二甲苯 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 6-(2,4-dimethylphenyl)-2-(4-(aminosulfonyl)phenyl)pyridazin-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    一些新型的6-芳基-2-(对氨基磺酰基苯基)-哒嗪-3(2H)-一的合成及抗癌活性的评价
    摘要:
    通过适当的芳酰基丙烯酸和4-肼基苯磺酰胺盐酸盐在乙醇中的缩合,合成了一系列带有苯磺酰胺部分(2a - h)的新型哒嗪酮衍生物。美国国家癌症研究所评估了五种衍生物(2a,2b,2d,2g和2h)对人癌细胞的抗癌活性。在2小时显示针对SR(白血病)和NCI-H522(非小细胞肺癌)显着的活性用GI 50值小于0.1μM。它还对白血病(CCRF-CEM,HL-60(TB),K-562,MOLT-4,RPMI-8226),非小细胞肺癌(NCI-H460),结肠(HCT-116, HCT-15,HT29,KMI2,SW-620),中枢神经系统(SF-295),黑素瘤(MALME-3M,M14,MDA-MB-435 SK-MEL-5),卵巢癌(OVCAR-3,NCI / ADR- RES)和GI 50小于1.0μM的乳腺癌(MCF7)癌细胞系。2h的急性毒性研究表明,无胸腺裸鼠对腹膜内(400 mg /
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2012.01.026
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文献信息

  • Synthesis and evaluation of anticancer activity of some novel 6-aryl-2-(p-sulfamylphenyl)-pyridazin-3(2H)-ones
    作者:I.G. Rathish、Kalim Javed、Shamim Ahmad、Sameena Bano、M.S. Alam、Mymoona Akhter、K.K. Pillai、Syed Ovais、Mohammed Samim
    DOI:10.1016/j.ejmech.2012.01.026
    日期:2012.3
    condensation of appropriate aroylacrylic acid and 4-hydrazinobenzenesulfonamide hydrochloride in ethanol. Five derivatives (2a, 2b, 2d, 2g and 2h) were evaluated for their anticancer activity toward human cancer cell lines by the National Cancer Institute. The 2h showed remarkable activity against SR (leukemia) and NCI-H522 (non-small cell lung) with a GI50 value of less than 0.1 μM. It also displayed
    通过适当的芳酰基丙烯酸和4-肼基苯磺酰胺盐酸盐在乙醇中的缩合,合成了一系列带有苯磺酰胺部分(2a - h)的新型哒嗪酮衍生物。美国国家癌症研究所评估了五种衍生物(2a,2b,2d,2g和2h)对人癌细胞的抗癌活性。在2小时显示针对SR(白血病)和NCI-H522(非小细胞肺癌)显着的活性用GI 50值小于0.1μM。它还对白血病(CCRF-CEM,HL-60(TB),K-562,MOLT-4,RPMI-8226),非小细胞肺癌(NCI-H460),结肠(HCT-116, HCT-15,HT29,KMI2,SW-620),中枢神经系统(SF-295),黑素瘤(MALME-3M,M14,MDA-MB-435 SK-MEL-5),卵巢癌(OVCAR-3,NCI / ADR- RES)和GI 50小于1.0μM的乳腺癌(MCF7)癌细胞系。2h的急性毒性研究表明,无胸腺裸鼠对腹膜内(400 mg /
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