5-amino-1-(4-sulfamoylphenyl)-N-(phenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide | 1160497-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-1-(4-sulfamoylphenyl)-N-(phenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-amino-N-phenyl-1-(4-sulfamoylphenyl)pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 1160497-98-2
• 化学式: C₁₆H₁₅N₅O₃S
• 分子量: 357.393
• InChiKey: JZISRGCUDNMFDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-磺酰胺基苯肼盐酸盐 、 2-cyano-2-phenylcarbamoylvinyl ethyl ether 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到5-amino-1-(4-sulfamoylphenyl)-N-(phenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  结合苯磺酰胺部分的新型吡唑和吡唑并[3,4-d]嘧啶的合成和生物学评价

  摘要：

  报道了新型吡唑和吡唑并[3,4-d]嘧啶的合成和生物学评价。NCI 选择了 14 种化合物并测试了它们的初步体外抗癌活性，而所有合成的化合物都进行了体外抗微生物活性的评估。化合物 12a 被证明具有最高的抗癌活性和广谱特性。它对白血病 HL-60 (TB)、K-562、非小细胞肺癌 NCI-H23 和结肠癌 HT 29、KM 12 细胞系（GI50 = 6.59、4.44、1.37、3.33 和 9.63）特别有效μM，分别）。在合成的化合物中，发现 13 种衍生物表现出明显的抗菌活性，尤其是对铜绿假单胞菌。化合物 2c、5b、10、11b、17b、18b、并且 19 被证明是最活跃的，活动范围很广。发现化合物 19 与氨苄西林对枯草杆菌的作用等效，而化合物 11b 和 19 对铜绿假单胞菌的作用是氨苄西林的四倍，而化合物 5b 和 18b 对同一生物体的作用与氨苄西林等效。此外，化合物 2c、10

  DOI：

  10.1002/ardp.200800178

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Novel Pyrazoles and Pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidines Incorporating a Benzenesulfonamide Moiety
  作者：Hayam M. A. Ashour、Abeer E. Abdel Wahab

  DOI：10.1002/ardp.200800178

  日期：2009.4

  Synthesis and biological evaluation of novel pyrazoles and pyrazolo[3,4‐d]pyrimidines are reported. Fourteen compounds were selected by the NCI and tested for their preliminary in‐vitro anticancer activity, whereas all the synthesized compounds were evaluated for their in‐vitro antimicrobial activity. Compound 12a was proven to possess the highest anticancer activity with a broad spectrum profile.

  报道了新型吡唑和吡唑并[3,4-d]嘧啶的合成和生物学评价。NCI 选择了 14 种化合物并测试了它们的初步体外抗癌活性，而所有合成的化合物都进行了体外抗微生物活性的评估。化合物 12a 被证明具有最高的抗癌活性和广谱特性。它对白血病 HL-60 (TB)、K-562、非小细胞肺癌 NCI-H23 和结肠癌 HT 29、KM 12 细胞系（GI50 = 6.59、4.44、1.37、3.33 和 9.63）特别有效μM，分别）。在合成的化合物中，发现 13 种衍生物表现出明显的抗菌活性，尤其是对铜绿假单胞菌。化合物 2c、5b、10、11b、17b、18b、并且 19 被证明是最活跃的，活动范围很广。发现化合物 19 与氨苄西林对枯草杆菌的作用等效，而化合物 11b 和 19 对铜绿假单胞菌的作用是氨苄西林的四倍，而化合物 5b 和 18b 对同一生物体的作用与氨苄西林等效。此外，化合物 2c、10