1,3-Dimethoxy-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propan-2-ol | 1240403-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-Dimethoxy-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propan-2-ol
• CAS: 1240403-34-2
• 化学式: C₁₂H₁₅F₃O₃
• 分子量: 264.245
• InChiKey: ATBMPHXAMBXZNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)苯甲酸甲酯 、 三丁基(甲氧基甲基)锡烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以53%的产率得到1,3-Dimethoxy-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  烷氧基甲基亲核试剂与酯的双加成反应生成新的多加氧物种

  摘要：

  据报道，烷氧基甲基亲核试剂与各种官能化的芳基和烷基酯进行双加成反应以得到多加氧产物的发展。关键特性包括广泛的亲电底物范围和良好的产率。研究了结构多样的亲核试剂，发现它们成功进行了加成反应。现在，这种发展使得可以轻松地访问这种新型的多氧分子。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.047

文献信息

• The double addition reaction of alkoxymethyl nucleophiles to esters to generate novel polyoxygenated species
  作者：Vishal A. Verma、Ashok Arasappan、F. George Njoroge

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.06.047

  日期：2010.8

  The development of a double addition reaction of alkoxylmethyl nucleophiles to a variety of functionalized aryl and alkyl esters to give polyoxygenated products is reported. Key features include broad electrophile substrate scope and good yields. Structurally diverse nucleophiles were investigated and were found to successfully undergo diaddition. This development now allows facile access to this novel

  据报道，烷氧基甲基亲核试剂与各种官能化的芳基和烷基酯进行双加成反应以得到多加氧产物的发展。关键特性包括广泛的亲电底物范围和良好的产率。研究了结构多样的亲核试剂，发现它们成功进行了加成反应。现在，这种发展使得可以轻松地访问这种新型的多氧分子。