6-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylbenzofuran | 16841-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 6-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylbenzofuran
• 英文别名: 6-Methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1-benzofuran；6-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1-benzofuran
• CAS: 16841-83-1
• 化学式: C₂₂H₁₈O₃
• 分子量: 330.383
• InChiKey: ZCAUQDVDYRUJMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylbenzofuran 在 1,2-环氧丁烷 、 碘 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 50.0h， 以85%的产率得到6,11-Dimethoxy-13-oxa-indeno[1,2-l]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Ga（OTf）3介导的取代苯并呋喃的合成

  摘要：

  合成过程中，进行了一系列官能化的苯并呋喃的合成3 - 5个benzonaphthofurans 6，从α-溴代的分子间O-烷基化起始酮2与氢的氧化酚1，随后被Ga（OTF）3的催化的分子内的直接环化脱水已经开发了所得的α-芳氧基芳基酮。研究了各种金属三氟甲磺酸酯的使用，以实现简便的方法和有效的转化。通过5的光解法制备了五环二苯并呋喃7。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.07.007
• 作为产物：
  描述：

  在 1-叔丁基-4,4,4-三(二甲氨基)-2,2-二[三(二甲氨基)-正膦亚基氨基]-2Λ5,4Λ5-连二(磷氮基化合物) 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以47%的产率得到6-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Conversion of substituted benzyl ethers to diarylmethanes. A direct synthesis of diarylbenzofurans

  摘要：

  The Lewis acid catalyzed rearrangement of substituted benzyl ethers affords diarylmethanes in good yields. One of the products was converted into a diarylbenzofuran using a benzoylation/P4-tBu cyclization protocol. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.058

文献信息

• Friedel-Crafts alkylation oxidative cyclization catalyzed by co-oxidation of SeO₂ and FeCl₃: a simple synthesis of benzo[<i>b</i>]furan from acetophenone and anisole
  作者：Yuyan Xu、Jie Sun、Zhiwei Ke、Ziwei Li、Wei Tang、Yicheng Xu、Zhiwei Chen

  DOI：10.1080/10426507.2022.2113976

  日期：2023.1.2

  Abstract A simple one-pot method was developed to complete the α-diphenyl substitution and cyclization of acetophenone using acetophenone and substituted benzene as substrates, and a series of benzofuran derivatives was synthesized efficiently. It had the advantages of medium to excellent yield and easily obtained substrate. Compared with other methods, the method avoids the use of precious metals

  摘要 开发了一种简单的一锅法，以苯乙酮和取代苯为底物，完成苯乙酮的α-二苯基取代环化，高效合成了一系列苯并呋喃衍生物。具有产率中等偏上、底物易得等优点。与其他方法相比，该方法避免了贵金属的使用和繁琐的操作。
• 872. Polymerisation of flavans. Part II. The condensation of 4′-methoxyflavan with phenols
  作者：B. R. Brown、W. Cummings

  DOI：10.1039/jr9580004302

  日期：——