4-tolylisoxazole | 1332590-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tolylisoxazole
• 英文别名: 4-p-tolylisoxazole；4-(4-Methylphenyl)-1,2-oxazole
• CAS: 1332590-96-1
• 化学式: C₁₀H₉NO
• 分子量: 159.188
• InChiKey: HFFIASNNRYBLAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-phenylprop-1-en-1-yl)pyrrolidine 、 4-tolylisoxazole 在 四氢化物钛 、 tetrachlorobis(tetrahydrofuran)titanium(IV) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到3-methyl-2-phenyl-5-(4-tolyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  异恶唑中的取代吡啶：范围和机理

  摘要：

  用烯胺处理异恶唑会导致在 TiCl 4 (THF) 2和钛粉存在下产生取代的吡啶的逆电子需求杂狄尔斯-阿尔德反应。该反应具有高度区域选择性，通过 GC/MS 仅观察到产物的单一异构体，并且耐受许多常见的官能团。对转化进行了计算检查，发现 TiCl 4（或类似的路易斯酸）可能起到催化反应的作用。在最初的 [4 + 2]-环加成之后，恶氮杂-[2.2.1]-二环在胺损失之前可能会开环以产生N-氧化物。然后用TiCl 4和钛粉还原后得到吡啶。

  DOI：

  10.1039/d2ob00779g
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 4-甲苯基乙炔 在 Ti(NMe₂)₂(dpma) 、 环己胺 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以51%的产率得到4-tolylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  使用钛催化的多组分偶联反应将炔烃区域选择性转化为4-取代的和3,4-二取代的异恶唑

  摘要：

  已经开发了用于从末端炔烃区域选择性合成4-取代的异恶唑和从内部炔烃区域选择性合成3,4-二取代的异恶唑的条件。该方法涉及一锅钛催化的多组分偶联反应，然后简单地添加盐酸羟胺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.043

文献信息

• SULFONYL-DERIVATIVES AS NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Emelen Van Kristof

  公开号：US20070142393A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein n, m, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L, Q, X, Y, Z and have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  这项发明涉及公式（I）中的新化合物，其中n，m，t，R1，R2，R3，R4，L，Q，X，Y，Z和具有定义的含义，具有组织脱乙酰化酶抑制酶活性；它们的制备，包含它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• Sulfonyl-Derivatives as Novel Inhibitors or Histone Deacetylase
  申请人：Van Emelen Kristof

  公开号：US20080108601A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein n, m, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L, Q, X, Y, Z and have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  这项发明包括具有组成式（I）的新化合物，其中n，m，t，R1，R2，R3，R4，L，Q，X，Y，Z和具有定义的含义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Moradei Oscar

  公开号：US20080132459A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的方法。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• AMINOCARBONYL-DERIVATIVES AS NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Van Emelen Kristof

  公开号：US20100048588A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L, Q, X, Y, Z and have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  该发明涉及一种新颖的化合物，其化学式为(I)，其中n，R1，R2，R3，R4，L，Q，X，Y，Z和具有定义的含义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• Sulfonyl-Derivatives as Novel or Histone Deacetylase
  申请人：Van Emelen Kristof

  公开号：US20100240639A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein n, m, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L, Q, X, Y, Z and have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  这项发明涉及公式(I)的新型化合物，其中n、m、t、R1、R2、R3、R4、L、Q、X、Y、Z和具有定义的含义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。