6-anthracen-9-yl-2H-pyridazin-3-one | 141763-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 6-anthracen-9-yl-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 3-anthracen-9-yl-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 141763-79-3
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O
• 分子量: 272.306
• InChiKey: UTFSNICWBOKJTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-anthracen-9-yl-2H-pyridazin-3-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.5h， 生成 6-anthracen-9-yl-3-methylamino-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  一种新型的吲哚并哒嗪酮衍生物具有预期生物活性的有效合成和反应。

  摘要：

  4-蒽-9-基-4-氧代丁-2-烯酸（1）与吲哚的反应得到相应的丁酸2。2与水合肼，苯基肼，氨基脲和硫代氨基脲的环缩合反应得到哒嗪酮衍生物3a -d 3a与POCl（3）反应30分钟，得到氯哒嗪衍生物4a，用于制备相应的碳水化合物衍生物5a-d。氯哒嗪4a与一些脂肪族或芳香族胺和邻氨基苯甲酸的反应分别得到6a-f和7。当哒嗪酮衍生物3a与POCl（3）反应进行3小时时，获得了未预期的产物4b。4b的结构通过与水合肼反应而得到，从而得到肼哒嗪衍生物9，后者又与乙酰丙酮反应生成10。4b与甲胺反应生成11，与碘甲烷反应生成碘化三甲基铵衍生物12。哒嗪酮3a还与苯或4-甲苯磺酰氯反应生成13a-b，与脂族或芳族醛反应生成14a-g 。所有提议的结构均由IR，（1）H-NMR，（13）C-NMR和MS光谱数据支持。一些新产品显示出抗菌活性。

  DOI：

  10.3390/12010025
• 作为产物：
  描述：

  4-anthracen-9-yl-4-oxo-but-2-enoic acid 在 一水合肼 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到6-anthracen-9-yl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  一种新型的吲哚并哒嗪酮衍生物具有预期生物活性的有效合成和反应。

  摘要：

  4-蒽-9-基-4-氧代丁-2-烯酸（1）与吲哚的反应得到相应的丁酸2。2与水合肼，苯基肼，氨基脲和硫代氨基脲的环缩合反应得到哒嗪酮衍生物3a -d 3a与POCl（3）反应30分钟，得到氯哒嗪衍生物4a，用于制备相应的碳水化合物衍生物5a-d。氯哒嗪4a与一些脂肪族或芳香族胺和邻氨基苯甲酸的反应分别得到6a-f和7。当哒嗪酮衍生物3a与POCl（3）反应进行3小时时，获得了未预期的产物4b。4b的结构通过与水合肼反应而得到，从而得到肼哒嗪衍生物9，后者又与乙酰丙酮反应生成10。4b与甲胺反应生成11，与碘甲烷反应生成碘化三甲基铵衍生物12。哒嗪酮3a还与苯或4-甲苯磺酰氯反应生成13a-b，与脂族或芳族醛反应生成14a-g 。所有提议的结构均由IR，（1）H-NMR，（13）C-NMR和MS光谱数据支持。一些新产品显示出抗菌活性。

  DOI：

  10.3390/12010025

文献信息

• An Efficient Synthesis and Reactions of Novel Indol-ylpyridazinone Derivatives with Expected Biological Activity
  作者：Samar Abubshait

  DOI：10.3390/12010025

  日期：——

  acid 2. Cyclocondensation of 2 with hydrazine hydrate, phenyl hydrazine, semicarbazide and thiosemicarbazide gave the pyridazinone derivatives 3a-d. Reaction of 3a with POCl(3) for 30 min gave the chloropyridazine derivative 4a, which was used to prepare the corresponding carbohydrate hydrazone derivatives 5a-d. Reaction of chloropyridazine 4a with some aliphatic or aromatic amines and anthranilic acid

  4-蒽-9-基-4-氧代丁-2-烯酸（1）与吲哚的反应得到相应的丁酸2。2与水合肼，苯基肼，氨基脲和硫代氨基脲的环缩合反应得到哒嗪酮衍生物3a -d 3a与POCl（3）反应30分钟，得到氯哒嗪衍生物4a，用于制备相应的碳水化合物衍生物5a-d。氯哒嗪4a与一些脂肪族或芳香族胺和邻氨基苯甲酸的反应分别得到6a-f和7。当哒嗪酮衍生物3a与POCl（3）反应进行3小时时，获得了未预期的产物4b。4b的结构通过与水合肼反应而得到，从而得到肼哒嗪衍生物9，后者又与乙酰丙酮反应生成10。4b与甲胺反应生成11，与碘甲烷反应生成碘化三甲基铵衍生物12。哒嗪酮3a还与苯或4-甲苯磺酰氯反应生成13a-b，与脂族或芳族醛反应生成14a-g 。所有提议的结构均由IR，（1）H-NMR，（13）C-NMR和MS光谱数据支持。一些新产品显示出抗菌活性。