tert-butyl N-[(2S,3R)-1-(3,5-difluorophenyl)-4-[(3-ethylphenyl)methylamino]-3-hydroxybutan-2-yl]carbamate | 527733-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S,3R)-1-(3,5-difluorophenyl)-4-[(3-ethylphenyl)methylamino]-3-hydroxybutan-2-yl]carbamate
• CAS: 527733-88-6
• 化学式: C₂₄H₃₂F₂N₂O₃
• 分子量: 434.526
• InChiKey: RPUZXWSOBBYZMJ-FCHUYYIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S,3R)-1-(3,5-difluorophenyl)-4-[(3-ethylphenyl)methylamino]-3-hydroxybutan-2-yl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(2R,3S)-3-amino-4-(3,5-difluorophenyl)-1-[1-(3-ethylbenzyl)amino]butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  BACE1的强效和选择性间苯二甲酰胺S2羟乙胺抑制剂。

  摘要：

  设计和合成一系列新型的有效BACE1羟乙基胺抑制剂。这些抑制剂在间苯二甲酰胺环的C-5位置具有氢键取代基，与组织蛋白酶D相比具有更高的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.096
• 作为产物：
  描述：

  [(1S)-2-(3,5-二氟苯基)-1-[(2S)-环氧乙烷基]乙基]氨基甲酸叔丁酯 、 1-(3-ethylphenyl)methanamine 以 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S,3R)-1-(3,5-difluorophenyl)-4-[(3-ethylphenyl)methylamino]-3-hydroxybutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  BACE1的强效和选择性间苯二甲酰胺S2羟乙胺抑制剂。

  摘要：

  设计和合成一系列新型的有效BACE1羟乙基胺抑制剂。这些抑制剂在间苯二甲酰胺环的C-5位置具有氢键取代基，与组织蛋白酶D相比具有更高的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.096

文献信息

• N,N'-substituted-1,3-diamino-2-hydroxypropane derivatives
  申请人：John Varghese

  公开号：US20070213316A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Disclosed are compounds of the formula wherein the variables R N , R C , R 1 , R 25 , R 2 , and R 3 are as defined herein. These compounds have activity as inhibitors of beta-secretase and are therefore useful in treating a variety of discorders such as Alzheimer's Disease.

  本发明揭示了以下式子的化合物：其中变量RN，RC，R1，R25，R2和R3如本文所定义。这些化合物具有抑制β-分泌酶的活性，因此可用于治疗多种疾病，例如阿尔茨海默病。
• US7176242B2
  申请人：——

  公开号：US7176242B2

  公开（公告）日：2007-02-13
• US7727997B2
  申请人：——

  公开号：US7727997B2

  公开（公告）日：2010-06-01