6-(4-氯苯基)吡啶-3-醇 | 1226786-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-(4-氯苯基)吡啶-3-醇
• 英文名称: 6-(p-chlorophenyl)-3-hydroxypyridine
• 英文别名: 6-(4-chlorophenyl)pyridin-3-ol；6-(4-chloro-phenyl)-pyridin-3-ol
• CAS: 1226786-19-1
• 化学式: C₁₁H₈ClNO
• 分子量: 205.644
• InChiKey: ZLJVPOWERRXXLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-氯苯基)吡啶-3-醇 、 1-(4-chloro-benzoyl)-3-iodomethyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester 以to afford the racemate as a white solid (56 mg, 27%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidines

  摘要：

  该发明涉及一类式为(I)的吡咯烷化合物及其药学上可接受的衍生物，以及它们在医学上的应用、包含它们的组合物和其制备方法。还涉及在制备这些化合物和衍生物时所使用的中间体。特别地，式(I)的化合物对于治疗EP2介导的疾病非常有用，例如子宫内膜异位症、子宫肌瘤（平滑肌瘤）、月经过多、腺肌症、原发性和继发性痛经（包括性交疼痛、排便疼痛和慢性盆腔疼痛的症状）、慢性盆腔疼痛综合征。

  公开号：

  US20100120793A1
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 盐酸 、 溴 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.92h， 生成 6-(4-氯苯基)吡啶-3-醇
  参考文献：
  名称：

  （5-芳基糠基）胺的氧化重排合成6-芳基吡啶-3-醇

  摘要：

  已经开发出一种新的直接获得6-芳基吡啶-3-醇及其2,4-二溴代类似物的途径。容易获得的（5-芳基糠基）胺成功进行氧化重排的关键是精确定义的反应条件，其中包括溴作为氧化剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600377
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯苯硼酸 、 2-溴-5-羟基吡啶 在 6-(4-氯苯基)吡啶-3-醇 作用下， 以to afford the title compound as an off-white solid (1.3 g, 73%)的产率得到6-(4-氯苯基)吡啶-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidines

  摘要：

  本发明涉及一类式（I）的吡咯烷化合物及其医药上可接受的衍生物，以及它们在医学上的应用，包括含有它们的组合物和制备它们的过程。还涉及在制备这些化合物和衍生物中使用的中间体。特别是，式（I）的化合物对于治疗EP2介导的疾病非常有用，例如子宫内膜异位症，子宫肌瘤（平滑肌瘤），月经过多，子宫内膜腺肌症，原发性和继发性痛经（包括性交疼痛，排便疼痛和慢性盆腔疼痛的症状），慢性盆腔疼痛综合征。

  公开号：

  US08278343B2

文献信息

• Regioselective Radical Arylation of 3-Hydroxypyridines
  作者：Michael C. D. Fürst、Leonard R. Bock、Markus R. Heinrich

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00894

  日期：2016.7.1

  The titanium(III)-mediated radical arylation of 3-hydroxypyridines was found to proceed with high regioselectivity for the 2-position. Using aryldiazonium chlorides, which were prepared from the corresponding anilines, as aryl radical sources, a range of 3-hydroxy-2-phenylpyridines were obtained in moderate to good yields under simple reaction conditions. Reactions of ortho-carboxylic ester substituted

  发现3-羟基吡啶的钛（III）介导的自由基芳基化以对2-位的高区域选择性进行。使用由相应的苯胺制备的芳基重氮氯化物作为芳基自由基源，在简单的反应条件下以中等至良好的收率获得了一系列的3-羟基-2-苯基吡啶。邻羧酸酯取代的苯基重氮盐的反应直接提供了三环苯并吡喃并吡啶并酮。
• PYRROLIDINES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2364296A1

  公开（公告）日：2011-09-14
• US8278343B2
  申请人：——

  公开号：US8278343B2

  公开（公告）日：2012-10-02
• [EN] PYRROLIDINES<br/>[FR] PYRROLIDINES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2010052625A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  This invention relates to a class of pyrrolidine compounds of formula (I), and pharmaceutical ly acceptable derivatives thereof, to their use in med icine, to compositions containing them, and to processes for their preparation. It also relates to intermediates used in the preparation of such compounds and derivatives. In particular the compounds of formula (I) are useful for the treatment of EP2-mediated conditions, such as endometriosis, uterine fibroids (leiomyomata), menorrhagia, adenomyosis, primary and secondary dysmenorrhoea (including symptoms of dyspareunia, dyschexia and chronic pelvic pain), chronic pelvic pain syndrome, polycystic kidney disease and polycystic ovarian syndrome.