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2,3-di(4-(dimethylamino)phenylthiosemicarbazone) butane | 63595-51-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,3-di(4-(dimethylamino)phenylthiosemicarbazone) butane
英文别名
1-[4-(Dimethylamino)phenyl]-3-[3-[[4-(dimethylamino)phenyl]carbamothioylhydrazinylidene]butan-2-ylideneamino]thiourea
2,3-di(4-(dimethylamino)phenylthiosemicarbazone) butane化学式
CAS
63595-51-7
化学式
C22H30N8S2
mdl
——
分子量
470.666
InChiKey
PQTPYWCCSWCNOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    144
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-di(4-(dimethylamino)phenylthiosemicarbazone) butane 、 palladium dichloride 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    基于配体的电子效应对硫代半脲酮镍络合物的电催化制氢作用。
    摘要:
    这项工作报告了一系列三氟乙酸作为质子源的单核硫代半碳酰胺镍配合物的合成和表征,这些配合物对DMF中的制氢具有显着的催化活性。通过改变苯环上对位取代基的供电子能力,对配体骨架进行了化学修饰,这有望影响所得配合物将质子还原为氢的能力。在获得的四种镍配合物上,发现具有硫甲基取代基的一种镍配合物NiSCH3超过了母体配合物NiOCH3的催化性能,其特征在于较低的过电势值和相似的最大转换频率。
    DOI:
    10.1039/c9dt04775a
  • 作为产物:
    描述:
    diacetyl dihydrazone4-二甲氨基苯基硫代异氰酸酯乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以81%的产率得到2,3-di(4-(dimethylamino)phenylthiosemicarbazone) butane
    参考文献:
    名称:
    基于配体的电子效应对硫代半脲酮镍络合物的电催化制氢作用。
    摘要:
    这项工作报告了一系列三氟乙酸作为质子源的单核硫代半碳酰胺镍配合物的合成和表征,这些配合物对DMF中的制氢具有显着的催化活性。通过改变苯环上对位取代基的供电子能力,对配体骨架进行了化学修饰,这有望影响所得配合物将质子还原为氢的能力。在获得的四种镍配合物上,发现具有硫甲基取代基的一种镍配合物NiSCH3超过了母体配合物NiOCH3的催化性能,其特征在于较低的过电势值和相似的最大转换频率。
    DOI:
    10.1039/c9dt04775a
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文献信息

  • A Series of Cobalt bis(Thiosemicarbazone) Catalysts for Effective Photocatalytic Hydrogen Evolution Reaction
    作者:Michael Papadakis、Georgios Landrou、Marie Poisson、Léa Delmotte、Katerina Achileos、Sylvain Bertaina、Renaud Hardré、Kalliopi Ladomenou、Athanassios G. Coutsolelos、Maylis Orio
    DOI:10.1002/ejic.202300352
    日期:2023.12.12
    An efficient photocatalytic system with earth abundant carbon dots and a series of cobalt thiosemicarbazone catalysts was designed and studied. All prepared photocatalysts produced hydrogen, reaching a rate of 358 μmol gNCdot−1 h−1 upon light irradiation in water.
    设计并研究了一种含有地球丰富的碳点和一系列缩氨基硫脲钴催化剂的高效光催化体系。所有制备的光催化剂在水中光照射下均产氢,产氢率达到 358 μmol g NCdot −1 h −1 。
  • Ligand-based electronic effects on the electrocatalytic hydrogen production by thiosemicarbazone nickel complexes
    作者:Michael Papadakis、Alexandre Barrozo、Tatiana Straistari、Nicolas Queyriaux、Anisa Putri、Jennifer Fize、Michel Giorgi、Marius Réglier、Julien Massin、Renaud Hardré、Maylis Orio
    DOI:10.1039/c9dt04775a
    日期:——
    hydrogen. Over the four nickel complexes that were obtained, the one with the thiomethyl substituent, NiSCH3, was found to overtake the catalytic performances of the parent complex NiOCH3 featuring lower overpotential values and similar maximum turnover frequencies. These results confirm the electronic effects of the ligand on HER when using thiosemicarbazone nickel complexes and support that chemical modifications
    这项工作报告了一系列三氟乙酸作为质子源的单核硫代半碳酰胺镍配合物的合成和表征,这些配合物对DMF中的制氢具有显着的催化活性。通过改变苯环上对位取代基的供电子能力,对配体骨架进行了化学修饰,这有望影响所得配合物将质子还原为氢的能力。在获得的四种镍配合物上,发现具有硫甲基取代基的一种镍配合物NiSCH3超过了母体配合物NiOCH3的催化性能,其特征在于较低的过电势值和相似的最大转换频率。
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