(3-Methyl-4-{2-[2-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)ethoxy]-ethylsulfanyl}-pyridin-2-yl)-methanol | 198200-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3-Methyl-4-{2-[2-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)ethoxy]-ethylsulfanyl}-pyridin-2-yl)-methanol
• 英文别名: [3-Methyl-4-[2-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethoxy]ethylsulfanyl]pyridin-2-yl]methanol
• CAS: 198200-24-7
• 化学式: C₁₃H₁₈F₃NO₃S
• 分子量: 325.352
• InChiKey: HZTMZZRGMJDCSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Methyl-4-{2-[2-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)ethoxy]-ethylsulfanyl}-pyridin-2-yl)-methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以99%的产率得到2-chloromethyl-3-methyl-4-{2-[2-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-ethoxy]-ethylsulfanyl}-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidin-aminomethyl-pyridine derivatives, their preparation and their use in the control of helicobacter bacteria

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3为氢、1-4C-烷基或卤素；R4、R5、R6和R9为氢或1-4C-烷基；R7和R8为氢、1-4C-烷基、1-4C-烷氧基或卤素；A为1-7C-烷基、2-7C-烯基、3-7C-环烷基或苯基；G为氢、羟基、1-7C-烷基、受氟取代的1-4C-烷基、2-7C-烯基、3-7C-环烷基、一或二个1-4C-烷基氨基甲酰基或硫代氨基甲酰基、N-1-4C-烷基-N′-氰基氨基甲酰基、1-N-1-4C-烷基氨基-2-硝基乙烯、N-2-丙炔基-N′-氰基氨基甲酰基、氨基磺酰氨基甲酰基、—N(R10)R11，与A结合的式(I)化合物的部分、葡萄糖吡喃苷或可选择由R12和R13取代的环状系统或双环系统；X为氧、N-1-4C-烷基、NH或S；Y为氧、N-1-4C-烷基、NH、S、1,4-哌嗪亚烷基或1,4-哌啶亚烷基；Z为氧、N-1-4C-烷基、NH、S或CO；m为1至7；n为0至4；t为0、1或2；u为0或1，及其适用于控制幽门螺杆菌的盐。

  公开号：

  US06395732B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethoxy)ethyltoluene-4-sulfonyl chloride 、 2-(2-hydroxymethyl-3-methylpyridin-4-yl)isothiuronium chloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (3-Methyl-4-{2-[2-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)ethoxy]-ethylsulfanyl}-pyridin-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidin-aminomethyl-pyridine derivatives, their preparation and their use in the control of helicobacter bacteria

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3为氢、1-4C-烷基或卤素；R4、R5、R6和R9为氢或1-4C-烷基；R7和R8为氢、1-4C-烷基、1-4C-烷氧基或卤素；A为1-7C-烷基、2-7C-烯基、3-7C-环烷基或苯基；G为氢、羟基、1-7C-烷基、受氟取代的1-4C-烷基、2-7C-烯基、3-7C-环烷基、一或二个1-4C-烷基氨基甲酰基或硫代氨基甲酰基、N-1-4C-烷基-N′-氰基氨基甲酰基、1-N-1-4C-烷基氨基-2-硝基乙烯、N-2-丙炔基-N′-氰基氨基甲酰基、氨基磺酰氨基甲酰基、—N(R10)R11，与A结合的式(I)化合物的部分、葡萄糖吡喃苷或可选择由R12和R13取代的环状系统或双环系统；X为氧、N-1-4C-烷基、NH或S；Y为氧、N-1-4C-烷基、NH、S、1,4-哌嗪亚烷基或1,4-哌啶亚烷基；Z为氧、N-1-4C-烷基、NH、S或CO；m为1至7；n为0至4；t为0、1或2；u为0或1，及其适用于控制幽门螺杆菌的盐。

  公开号：

  US06395732B1

文献信息

• Quinoline-aminomethyl-pyridyl derivatives with anti-helicobacter activity
  申请人：Altana Pharma AG

  公开号：US06479514B1

  公开（公告）日：2002-11-12

  Compounds of formula (I) in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description, are suitable for the control of Helicobacter bacteria.

  式（I）中的化合物，其中取代基和符号具有描述中指示的含义，适用于控制幽门螺杆菌。
• QUINOLINE-AMINOMETHYL-PYRIDYL DERIVATIVES WITH ANTI-HELICOBACTER ACTIVITY
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP1086094A1

  公开（公告）日：2001-03-28
• PYRIMIDIN-AMINOMETHYL-PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE IN THE CONTROL OF HELICOBACTER BACTERIA
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP1091957A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• US6395732B1
  申请人：——

  公开号：US6395732B1

  公开（公告）日：2002-05-28
• US6479514B1
  申请人：——

  公开号：US6479514B1

  公开（公告）日：2002-11-12