6-(4-甲基哌嗪-1-基)吡啶-2-甲腈 | 1175689-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 6-(4-甲基哌嗪-1-基)吡啶-2-甲腈
• 英文名称: 6-(4-methylpiperazin-1-yl)picolinonitrile
• 英文别名: 6-(4-Methylpiperazin-1-yl)pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 1175689-23-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄
• mdl: MFCD11100136
• 分子量: 202.259
• InChiKey: PYIMJPGDPNIVOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-甲基哌嗪-1-基)吡啶-2-甲腈 在 盐酸 、 水 作用下， 以96%的产率得到6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyridine-2-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyridinyl Amides for the Treatment of CNS and Metabolic Disorders

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的吡啶基衍生物，其化学式如下所示：其中Y、Z、L、R1至R11、n、m、p、q、t的定义如本文所述，它们是5-HT受体配体，特别是5-HT6亚型，因此可用于治疗需要调节5-HT活性的疾病。本发明涉及包括其药用盐在内的新型吡啶基衍生物。该发明还涉及用于制备、制备中间体、含有这些化合物的药物组合物以及在治疗中枢神经系统疾病如精神分裂症中使用这些化合物的过程。

  公开号：

  US20090197859A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 2-氯-6-氰基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以99%的产率得到6-(4-甲基哌嗪-1-基)吡啶-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Pyridinyl Amides for the Treatment of CNS and Metabolic Disorders

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的吡啶基衍生物，其化学式如下所示：其中Y、Z、L、R1至R11、n、m、p、q、t的定义如本文所述，它们是5-HT受体配体，特别是5-HT6亚型，因此可用于治疗需要调节5-HT活性的疾病。本发明涉及包括其药用盐在内的新型吡啶基衍生物。该发明还涉及用于制备、制备中间体、含有这些化合物的药物组合物以及在治疗中枢神经系统疾病如精神分裂症中使用这些化合物的过程。

  公开号：

  US20090197859A1

文献信息

• Cyanation of Aryl Bromides with K₄[Fe(CN)₆] Catalyzed by Dichloro[bis{1-(dicyclohexylphosphanyl)piperidine}]palladium, a Molecular Source of Nanoparticles, and the Reactions Involved in the Catalyst-Deactivation Processes
  作者：Roman Gerber、Miriam Oberholzer、Christian M. Frech

  DOI：10.1002/chem.201102936

  日期：2012.3.5

  efficiently converted various electronically activated, nonactivated, and deactivated aryl bromides, which may contain fluoride atoms, trifluoromethane groups, nitriles, acetals, ketones, aldehydes, ethers, esters, amides, as well as heterocyclic aryl bromides, such as pyridines and their derivatives, or thiophenes into their respective aromatic nitriles with K4[Fe(CN)6] as a cyanating agent within 24 h in

  二氯[双1-（二环己基）哌啶}]合钯[（P （NC 5 H ^ 10）（C 6 H ^ 11）2 }）2的PdCl 2 ]（1）是一种高活性和通常适用C  C交叉偶联催化剂。除了在Suzuki，Heck和Neshishi反应中具有高催化活性外，化合物1还可以有效地转换各种电子活化，非活化和失活的芳基溴化物，这些芳基溴化物可能包含氟原子，三氟甲烷基团，腈，缩醛，酮，醛，醚，酯，酰胺，以及杂环芳基溴化物，例如吡啶及其衍生物在只有0.05 mol％催化剂的情况下，在140°C的NMP中，在24 h内将K 4 [Fe（CN）6 ]作为氰化剂，将噻吩或噻吩转化为其各自的芳族腈。催化剂失活过程表明，当涉及纳米颗粒时，过量的氰化物有效地影响了分子机理并抑制了催化作用，这是由于形成了惰性的氰化物络合物，例如[Pd（CN）4 ] 2−，[（CN）3Pd（H）] 2-和[（CN）3 Pd（Ar）] 2-
• Pyrazine compounds and uses thereof
  申请人：Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10898481B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  The present disclosure novel pyrazine compounds targeting adenosine receptors (especially A1 and A2, particularly A2a). The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds as an active ingredient, and use of the compounds in the treatment of adenosine receptor (AR) associated diseases, for example cancer such as NSCLC, RCC, prostate cancer, and breast cancer.

  本公开涉及以腺苷受体（特别是 A1 和 A2，尤其是 A2a）为靶点的新型吡嗪化合物。本公开还涉及包含一种或多种化合物作为活性成分的药物组合物，以及这些化合物在治疗腺苷受体（AR）相关疾病中的用途，例如癌症，如 NSCLC、RCC、前列腺癌和乳腺癌。
• WO2020035052A5
  申请人：——

  公开号：WO2020035052A5

  公开（公告）日：2022-08-04
• PYRIDINYL AMIDES FOR THE TREATMENT OF CNS AND METABOLIC DISORDERS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2265600A1

  公开（公告）日：2010-12-29
• PYRAZINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20200330458A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present disclosure novel pyrazine compounds targeting adenosine receptors (especially A1 and A2, particularly A2a). The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds as an active ingredient, and use of the compounds in the treatment of adenosine receptor (AR) associated diseases, for example cancer such as NSCLC, RCC, prostate cancer, and breast cancer.