6-(4-甲基哌嗪-1-基)己烷-1-醇 | 71851-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 6-(4-甲基哌嗪-1-基)己烷-1-醇
• 英文名称: 6-(4-methyl-1-piperazinyl)hexanol
• 英文别名: 6-(4-methylpiperazin-1-yl)hexan-1-ol；6-(4-methyl-piperazino)-hexan-1-ol
• CAS: 71851-55-3
• 化学式: C₁₁H₂₄N₂O
• 分子量: 200.324
• InChiKey: HSOCLOZTHJZAPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-甲基哌嗪-1-基)己烷-1-醇 在 氯化亚砜 、 氯仿 作用下， 生成 1-(6-chloro-hexyl)-4-methyl-piperazine; dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  �ber unsymmetrisch substituierte Piperazine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899582
• 作为产物：
  描述：

  二烷基二硫代磷酸锌 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 6-(4-甲基哌嗪-1-基)己烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  萘普生的哌嗪基烷基前药可改善体外皮肤渗透。

  摘要：

  合成了新的吗啉基（4a）和哌嗪基烷基（4b-e）酯，并在体外评估了它们作为萘普生生物可逆局部给药前药的性能。这些可电离的前药表现出各种水溶性和亲脂性，这取决于介质的pH。如在7.4的辛醇缓冲液分配系数（logP（app））所示，所有前药的亲脂性（logP（app）= 0.7-3.9）均比萘普生（logP（app）= 0.3）高得多。此外，水溶性最高的前药（4b-d）在pH 7.4（约30-50 mM）的水性缓冲液中的溶解度仅比萘普生（约100 mM）低2-3倍。在pH为5.0时，与萘普生相比，前药通常显示出更高的水溶性和类似的logP（app）值。分别在水性缓冲溶液（pH 5.0和7.4）和80％人血清（pH 7.4）中研究了前药在37摄氏度下的化学水解和酶促水解。前药显示出适度的化学稳定性（在pH 5.0时t（1/2）= 15-150天），并且它们被酶水解为萘普生，半衰期为0.4至77分

  DOI：

  10.1016/s0928-0987(00)00090-7

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING (METH)ACRYLIC ACID
  申请人：Vogel Bernd

  公开号：US20100029979A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to a process for preparing (meth)acrylic acid, characterized in that a cyclic ester is converted to (meth)acrylic acid in the presence of a catalyst. The (meth)acrylic acid prepared can in particular be converted to (meth)acrylates.

  本发明涉及一种制备（甲基）丙烯酸的方法，其特征在于在催化剂的存在下将环状酯转化为（甲基）丙烯酸。制备的（甲基）丙烯酸可以特别地转化为（甲基）丙烯酸酯。
• PROCESS FOR PREPARING TETRAMETHYL GLYCOLIDE
  申请人：Vogel Bernd

  公开号：US20100010276A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to a process for preparing tetramethylglycolide by heating a composition which comprises at least 50% by weight of 2-hydroxy-isobutyric acid and/or tetramethylglycolide to a temperature of at least 100° C.

  本发明涉及一种制备四甲基乙二酰乙酯的方法，包括将含有至少50%重量的2-羟基异丁酸和/或四甲基乙二酰乙酯的组合物加热至至少100℃的温度。
• 地氯雷他定衍生物、其制备方法及其用途
  申请人：天津市昕晨投资发展有限公司

  公开号：CN115385892A

  公开（公告）日：2022-11-25

  本申请公开了一种地氯雷他定衍生物、其制备方法及其用途，其中，–R为–R′或–Y–(CH2)–R′，Y为O或NH，n为1、2、3、4、5、或6，且–R′为二乙基氨基、吡咯烷基、哌嗪基、N‑吗啉基、双(2‑甲氧基乙基)氨基或4‑甲基哌嗪基。本申请并公开了一种合成如摘要附图所示的化合物的方法，还公开了如摘要附图所示的化合物，在制备缓解或治疗或预防过敏及其相关症状的药物的用途。如摘要附图所示的化合物为这一类型的药物提供了更多样的替代技术方案。
• Recombinant cell producing 2-hydroxyisobutyric acid
  申请人：Reinecke Liv

  公开号：US10174349B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The invention relates to a cell which has been genetically modified so as to be capable of producing more 2-hydroxyisobutyric acid or more polyhydroxyalkanoates containing 2-hydroxyisobutyric acid monomer units than its wild type, characterized in that 2-hydroxyisobutyric acid or polyhydroxyalkanoates containing 2-hydroxyisobutyric acid monomer units are produced via acetoacetyl-coenzyme A as intermediate and 3-hydroxybutyryl-coenzyme A as precursor.

  本发明涉及一种经过基因修饰的细胞，与野生型相比，该细胞能够产生更多的 2-羟基异丁酸或含有 2-羟基异丁酸单体单元的更多的聚羟基烷酸酯，其特征在于 2-羟基异丁酸或含有 2-羟基异丁酸单体单元的聚羟基烷酸酯是通过乙酰乙酰辅酶 A 作为中间体和 3-羟基丁酰辅酶 A 作为前体产生的。
• Compounds and methods for the targeted degradation of fetal liver kinase polypeptides
  申请人：Arvinas Operations, Inc.

  公开号：US10806737B2

  公开（公告）日：2020-10-20

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of FLT3 (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a Von Hppel-Lindau, cereblon, ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein FLT3, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of the target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，它们可用作 FLT3（靶蛋白）的调节剂。特别是，本公开涉及双功能化合物，其一端含有与 E3 泛素连接酶结合的 Von Hppel-Lindau（脑龙）配体，另一端含有与靶蛋白 FLT3 结合的分子，从而将靶蛋白置于泛素连接酶附近，以实现对靶蛋白的降解（和抑制）。本公开物具有与降解/抑制靶蛋白相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物可以治疗或预防因目标蛋白聚集或积聚而导致的疾病或失调。