benzoic acid-(2-[2]pyridyl-ethyl ester) | 88733-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoic acid-(2-[2]pyridyl-ethyl ester)
• 英文别名: Benzoesaeure-(2-[2]pyridyl-aethylester)；2-Pyridin-2-ylethyl benzoate
• CAS: 88733-27-1
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: UGUFEJQRNUQEGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoic acid-(2-[2]pyridyl-ethyl ester) 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 甲烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 以88 %的产率得到Benzoic acid 2-piperidin-2-yl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  10.1021/jacs.4c05883

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.4c05883
• 作为产物：
  描述：

  2-羟乙基吡啶 、 苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.5h， 以70%的产率得到benzoic acid-(2-[2]pyridyl-ethyl ester)
  参考文献：
  名称：

  吡啶基乙基化-一种保护活性氢化合物的新方法

  摘要：

  2-（2-或4-吡啶基）乙基易于通过吡啶基乙基化引入，并且在通过与甲基碘的季铵化作用活化后易于除去。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80118-0

文献信息

• 一种杂环酯类化合物的制备方法
  申请人：河南农业大学

  公开号：CN113979955A

  公开（公告）日：2022-01-28

  本发明公开了一种杂环酯类化合物的制备方法，包括下列步骤：将羟甲基取代杂环化合物、苯甲酰腈衍生物加入有机溶剂中进行搅拌反应24h，然后冷却至室温，得到反应液；将所得反应液进行浓缩，分离纯化，即得。本发明实现了在无金属和无氧化剂条件下制备杂环酯类化合物的简便有效方法，以经济易得的羟甲基取代杂环化合物和苯甲酰腈衍生物为原料，直接在溶剂中搅拌发生C‑C键断裂，经过酰化反应生成相应的杂环酯类化合物，该类化合物可用于香料、药物和有机合成等领域。本发明合成体系适用范围较广，兼容烷基、烷氧基、各种卤素原子等官能团，不需要惰性气体保护条件，反应条件温和，底物范围较广，具有较高的产率。
• Mechanical Activation of Zero-Valent Metal Reductants for Nickel-Catalyzed Cross-Electrophile Coupling
  作者：Andrew C. Jones、Matthew T. J. Williams、Louis C. Morrill、Duncan L. Browne

  DOI：10.1021/acscatal.2c03117

  日期：2022.11.4

  either twisted-amides or heteroaryl halides with alkyl halides, enabled by ball-milling, is herein described. The operationally simple nickel-catalyzed process has no requirement for inert atmosphere or dry solvents and delivers the corresponding acylated or heteroarylated products across a broad range of substrates. Key to negating the necessity of inert reaction conditions is the mechanical activation

  本文描述了通过球磨实现的扭曲酰胺或杂芳基卤化物与烷基卤化物的交叉亲电子偶联。操作简单的镍催化工艺不需要惰性气氛或干燥溶剂，并且可以在各种基材上提供相应的酰化或杂芳基化产物。消除惰性反应条件必要性的关键是原料金属末端还原剂的机械活化：对于扭曲酰胺来说是锰，对于杂芳基卤化物来说是锌。
• Ladenburg, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 1624
  作者：Ladenburg

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY, A. R.;KHAN, GH. R.;SCHWARZ, O. A., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 12, 1223-1226
  作者：KATRITZKY, A. R.、KHAN, GH. R.、SCHWARZ, O. A.

  DOI：——

  日期：——
• Pyridylethylation - a new protection method for active hydrogen compounds
  作者：Alan R. Katritzky、Ghulam R. Khan、Otto A. Schwarz

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80118-0

  日期：1984.1

  2-(2- or 4-Pyridyl)ethyl group is readily introduced by pyridylethylation and easily removed after activation by quaternisation with methyl iodide.

  2-（2-或4-吡啶基）乙基易于通过吡啶基乙基化引入，并且在通过与甲基碘的季铵化作用活化后易于除去。