2,2-dimethyl-3-tert.-butylamino-1-propanol | 123528-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-tert.-butylamino-1-propanol
• 英文别名: 3-(Tert-butylamino)-2,2-dimethylpropan-1-ol
• CAS: 123528-96-1
• 化学式: C₉H₂₁NO
• 分子量: 159.272
• InChiKey: UHVIQVHBKYEVHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.867±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基铝 、 2,2-dimethyl-3-tert.-butylamino-1-propanol 以 正己烷 为溶剂， 以36%的产率得到[3-tert-butylamino-2,2-dimethyl-1-propanolato-O,N]dimethylaluminium-O-trimethylaluminium-adduct
  参考文献：
  名称：

  Organo-aluminium and -gallium complexes with ω-NH-functional alkoxide ligands

  摘要：

  氨基醇MeNH(CH2)2OH (1)、tBuNH(CH2)2OH (2)、MeNH(CH2)3OH (3)、tBuNH(CH2)3OH (4)和MeNHCH2CMe2CH2OAlMe2 (5)与AlMe3反应，生成了五种通式为RNH－X－AlMe2的相应氨基烷氧化物1a－5a（X = N和O之间的有机间隔基）。tBuNHCH2CMe2CH2OH (6)与AlMe3反应生成了[tBuNHCH2CMe2CH2OAlMe2]·AlMe3 (6a·AlMe3)。氨基醇1、2、3和4与AltBu3、GaMe3和GatBu3的类似反应生成了相应通式为RNH－X－MR′2的氨基烷氧化物1b－4b（MR′2 = AltBu2）、1c－4c（MR′2 = GaMe2）和1d－4d（MR′2 = GatBu2）。化合物通过NMR光谱、元素分析和质谱进行了表征。对3a、5a、6a·AlMe3、3c、3d、2d和4d的晶体结构进行了测定。化合物3a和5a通过Al2O2环二聚化，氨基官能团形成分子内Al－N键。化合物3c和3d形成具有分子内Ga－N键的单体。化合物2d和4d通过Ga2O2环二聚化，但与3a和5a不同，不形成分子内Ga－N键。6a·AlMe3也形成具有分子内AlN键的单体化合物，并且还有一个与O原子结合的AlMe3单元。通过变温NMR光谱研究了1d和2d的动力学行为。一些化合物在固体和流体相中具有不同的聚集态。

  DOI：

  10.1039/b811792f
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-chloro-2,2-dimethyl-1-propylidene)t-butylamine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 312.0h， 生成 3-(叔丁基氨基)-2,2-二甲基丙醛 、 2,2-dimethyl-3-tert.-butylamino-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  通过氮杂环丁烷中间体重排β-氯亚胺制备β-（烷基氨基）-羰基化合物的新方法

  摘要：

  β-氯亚胺与甲醇钠在甲醇中的反应以高收率产生了β-（烷基氨基）-和β-（芳基氨基）-羰基化合物。生成β-（烷基氨基）-和β-（芳基氨基）-羰基化合物的反应机理是通过中间体α-甲氧基氮杂环丁烷进行的，该中间体在开环后转化为β-（烷基氨基）-或β-（芳基氨基） -羰基化合物。在给定的反应条件下，只能分离出一种2-甲氧基氮杂环丁烷（2-甲氧基-2,3,3-三甲基-1-苯基氮杂环丁烷）。β-氯亚氨基与叔丁醇钾在叔丁醇或四氢呋喃中反应也可生成β-烷基氨基羰基化合物。后者的反应由闭环后的去质子作用引发，生成2-亚甲基氮杂环丁烷，

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80122-8

文献信息

• PYRROLOPYRAZINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Penning Thomas D.

  公开号：US20110015172A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1a , R 1b , X, and Y are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Cdc7 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中R1a、R1b、X和Y在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制Cdc7等激酶并治疗癌症等疾病的方法。
• 10a-Azalide Compound
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20090281292A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  [Object]: To provide a compound having a novel structure effective against Hemophilus influenzae and erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci and streptococci) as well as against conventional erythromycin sensitive bacteria. [Solution]: A novel 10a-azalide compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or an intermediate for the preparation of the same. The compound of the present invention has superior antibacterial activity against Hemophilus influenzae , erythromycin resistant pneumococci and the like, and therefore, the compound can be used as a therapeutic agent of infectious diseases.

  【目标】提供一种具有新结构的化合物，对流感嗜血杆菌和红霉素耐药菌（例如耐药肺炎球菌和链球菌）以及传统的红霉素敏感菌具有有效作用。 【解决方案】本发明提供了一种新型10a-氮杂环十六元化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐或其溶剂化物，或其制备的中间体。该化合物对流感嗜血杆菌、红霉素耐药性肺炎球菌等具有卓越的抗菌活性，因此可以作为治疗传染病的药物。
• Imidazopyridazine compounds useful as modulators of IL-12, IL-23 and/or IFN alpha responses
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10479793B2

  公开（公告）日：2019-11-19

  Compounds of formula I or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.

  式 I 的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，通过作用于 Tyk-2，导致信号转导抑制，可用于调节 IL-12、IL-23 和/或 IFNα。
• US8097708B2
  申请人：——

  公开号：US8097708B2

  公开（公告）日：2012-01-17
• US8383624B2
  申请人：——

  公开号：US8383624B2

  公开（公告）日：2013-02-26