Phenyl mesityl ketoxime | 93007-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl mesityl ketoxime
• 英文别名: Benzoylmesitylenoxim；2,4,6-trimethyl-benzophenone oxime；2,4,6-Trimethyl-benzophenon-oxim；N-[phenyl-(2,4,6-trimethylphenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 93007-82-0
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: OVGOACSZNUVWJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150 °C(Solv: acetone (67-64-1); methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  383.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl mesityl ketoxime 在 三氟化硼 作用下， 生成 N-mesitylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Formation of Certain Mesityl Ketoximes from Ketimines. Beckmann Rearrangements¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01623a060
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲酮 在 N,O-双三甲硅基羟胺 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到Phenyl mesityl ketoxime
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Oxime Derivatives from Carbonyl Compounds andN,O-Bis(trimethylsilyl)hydroxylamine

  摘要：

  一系列醛和酮与N,O-双(三甲基硅基)羟胺的钾盐（2）反应，以高产率得到了相应的肟酸根离子5。这种在Peterson型反应中生成的羟胺离子可以被质子化为羟胺7，或者通过与多种亲电试剂在原位捕获形成O-取代的羟胺衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28092

文献信息

• The reaction or nitrile oxide with organometallic compounds
  作者：Jae Nyoung Kim、Hyoung Rae Kim、Eung K. Ryu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60691-3

  日期：1993.8

  Nitrile oxides react with some organometallic compounds with or without the aid of Lewis acid depending on the organometallic nucleophiles to give oxime derivatives in good yields.

  取决于有机金属亲核试剂，在有或没有路易斯酸的帮助下，氧化腈与某些有机金属化合物反应，可得到高产率的肟衍生物。
• Forrester,A.R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 621 - 631
  作者：Forrester,A.R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• A New Synthesis of Oxime Derivatives from Carbonyl Compounds and<i>N,O</i>-Bis(trimethylsilyl)hydroxylamine
  作者：Robert V. Hoffman、Gregory A. Buntain

  DOI：10.1055/s-1987-28092

  日期：——

  Reaction of a series of aldehydes and ketones with the potassium salt of N,O-bis(trimethylsilyl)hydroxylamine (2) gave high yields of the corresponding oximate anion 5. This anion, formed in a Peterson-type reaction, could be protonated to the oxime 7 or trapped in situ with a variety of electrophiles to give O-substituted oxime derivatives.8

  一系列醛和酮与N,O-双(三甲基硅基)羟胺的钾盐（2）反应，以高产率得到了相应的肟酸根离子5。这种在Peterson型反应中生成的羟胺离子可以被质子化为羟胺7，或者通过与多种亲电试剂在原位捕获形成O-取代的羟胺衍生物。
• Formation of Certain Mesityl Ketoximes from Ketimines. Beckmann Rearrangements¹
  作者：Charles R. Hauser、David S. Hoffenberg

  DOI：10.1021/ja01623a060

  日期：1955.9