5-(4-Morpholinyl)pyrazolo<1,5-a>quinazoline-3-carbonitrile | 124570-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-(4-Morpholinyl)pyrazolo<1,5-a>quinazoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-Morpholinopyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carbonitrile；5-morpholin-4-ylpyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carbonitrile
• CAS: 124570-61-2
• 化学式: C₁₅H₁₃N₅O
• 分子量: 279.301
• InChiKey: SWMVEKOZWMIKFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Morpholinyl)pyrazolo<1,5-a>quinazoline-3-carbonitrile 在 sodium azide 、 ammonium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.0h， 以85%的产率得到3-(1H-Tetrazol-5-yl)pyrazolo<1,5-a>quinazolin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  5-取代的3-（1 H-四唑-5-基）吡唑并[1，5- a ]喹唑啉的合成中出乎意料的氨解

  摘要：

  描述了制备5-取代的3-（1H-四唑-5-基）吡唑并[1，5- a ]喹唑啉的合成途径。在四唑形成过程中，氨由氯化铵和叠氮化钠原位生成酸而产生，从该系统的5位意外发生了4-吗啉基的意外取代。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260335
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基苯甲酸盐酸盐 在 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 5-(4-Morpholinyl)pyrazolo<1,5-a>quinazoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  5-取代的3-（1 H-四唑-5-基）吡唑并[1，5- a ]喹唑啉的合成中出乎意料的氨解

  摘要：

  描述了制备5-取代的3-（1H-四唑-5-基）吡唑并[1，5- a ]喹唑啉的合成途径。在四唑形成过程中，氨由氯化铵和叠氮化钠原位生成酸而产生，从该系统的5位意外发生了4-吗啉基的意外取代。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260335

文献信息

• An unexpected aminolysis in the synthesis of 5-substituted 3-(1<i>H</i>-tetrazol-5-yl)pyrazolo[1, 5-<i>a</i>]quinazolines
  作者：Norton P. Peet

  DOI：10.1002/jhet.5570260335

  日期：1989.5

  A synthetic route to 5-substituted 3-(1H-tetrazol-5-yl)pyrazolo[1, 5-a]quinazolines is described. An unexpected displacement of a 4-morpholinyl group from the 5-position of this system occurred during tetrazole formation by the ammonia produced by in situ generation of hydrazoic acid from ammonium chloride and sodium azide.

  描述了制备5-取代的3-（1H-四唑-5-基）吡唑并[1，5- a ]喹唑啉的合成途径。在四唑形成过程中，氨由氯化铵和叠氮化钠原位生成酸而产生，从该系统的5位意外发生了4-吗啉基的意外取代。