N-[[4-fluoro-2-(2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphospholan-2-yl)phenyl]methyl]-9,9-dimethyl-4-oxo-3-phenylmethoxy-6,7-dihydropyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-2-carboxamide | 909274-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-[[4-fluoro-2-(2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphospholan-2-yl)phenyl]methyl]-9,9-dimethyl-4-oxo-3-phenylmethoxy-6,7-dihydropyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-2-carboxamide
• 英文别名: N-[[4-fluoro-2-(2-oxo-1,3,2λ5-dioxaphospholan-2-yl)phenyl]methyl]-9,9-dimethyl-4-oxo-3-phenylmethoxy-6,7-dihydropyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-2-carboxamide
• CAS: 909274-46-0
• 化学式: C₂₆H₂₇FN₃O₇P
• 分子量: 543.488
• InChiKey: BQBLFCYULHQNSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-fluoro-2-iodobenzyl)-3-(benzyloxy)-9,9-dim ethyl-4-oxo-4,6,7,9-tetrahydropyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-2-carboxamide 、 1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷-2-鎓2-氧化物 在 palladium diacetate N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以38%的产率得到N-[[4-fluoro-2-(2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphospholan-2-yl)phenyl]methyl]-9,9-dimethyl-4-oxo-3-phenylmethoxy-6,7-dihydropyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/64316

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US7157447B2
  申请人：——

  公开号：US7157447B2

  公开（公告）日：2007-01-02
• US7491819B1
  申请人：——

  公开号：US7491819B1

  公开（公告）日：2009-02-17
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] HETEROCYCLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007064316A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  [EN] The invention encompasses a series cyclic bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.
  [FR] L'invention concerne une série de composés cycliques de pyrimidinone bicyclique de formule I constituant des inhibiteurs de l'intégrase du VIH et permettant d'empêcher l'intégration virale dans l'ADN humain. Cette action rend ces composés utiles pour le traitement des infections VIH et du SIDA. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques et des procédés de traitement des patients infectés au VIH.
• WO2007/64316
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——