N-allyl-N-benzyl-5-benzyloxy-2-bromoaniline | 153914-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-N-benzyl-5-benzyloxy-2-bromoaniline
• 英文别名: N-benzyl-2-bromo-5-phenylmethoxy-N-prop-2-enylaniline
• CAS: 153914-80-8
• 化学式: C₂₃H₂₂BrNO
• 分子量: 408.338
• InChiKey: RJSUMBAXRGRUEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-benzyl-5-benzyloxy-2-bromoaniline 在 zirconocene methyl chloride 、 diborane-dimethylsulfide complex 、 碘 、 叔丁基锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 10.25h， 生成 (3RS)-1-benzyl-6-benzyloxy-2,3-dihydro-3-hydroxymethyl-4-iodo-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Grote, Thomas, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 12, p. 2733 - 2738

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-苄氧基-２-溴苯胺 在 正丁基锂 、 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 N-allyl-N-benzyl-5-benzyloxy-2-bromoaniline
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Grote, Thomas, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 12, p. 2733 - 2738

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Synthesis of 3-Substituted Indolines by Asymmetric Intramolecular Carbolithiation in the Presence of (−)-Sparteine
  作者：Gema Sanz Gil、Ulrich M. Groth

  DOI：10.1021/ja0012164

  日期：2000.7.1
• Tietze, Lutz F.; Grote, Thomas, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 12, p. 2733 - 2738
  作者：Tietze, Lutz F.、Grote, Thomas

  DOI：——

  日期：——