3-chloropropanesulfinyl chloride | 66784-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-chloropropanesulfinyl chloride
• 英文别名: 3-Chloropropane-1-sulfinyl chloride
• CAS: 66784-00-7
• 化学式: C₃H₆Cl₂OS
• mdl: MFCD19235244
• 分子量: 161.052
• InChiKey: DYUXKYMOAGRODF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 3-chloropropanesulfinyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到N-(p-tolyl)-3-chloro-1-propanesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reaction of Diaminosulfoxonium Salts

  摘要：

  通过磺酰亚胺的烷基化制备了二氨基磺鎓盐。对它们的物理性质进行了描述。它们与碱反应生成相应的酰化物和磺酰亚胺。酰化物的分子内重排导致通过中间环己二烯亚胺进行正交取代。氢转移、伴随的重气化和随后的碱作用产生了二氢-2,1-苯并异噻唑衍生物。研究还发现，这些酰化物还能与醛发生反应，以中等产率生成环氧化物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3223
• 作为产物：
  描述：

  3-chloropropyl disulfide 在 磺酰氯 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以15.1 g的产率得到3-chloropropanesulfinyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reaction of Diaminosulfoxonium Salts

  摘要：

  通过磺酰亚胺的烷基化制备了二氨基磺鎓盐。对它们的物理性质进行了描述。它们与碱反应生成相应的酰化物和磺酰亚胺。酰化物的分子内重排导致通过中间环己二烯亚胺进行正交取代。氢转移、伴随的重气化和随后的碱作用产生了二氢-2,1-苯并异噻唑衍生物。研究还发现，这些酰化物还能与醛发生反应，以中等产率生成环氧化物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3223

文献信息

• OKUMA, KENTARO;HIGUCHI, NAOTSUGU;KAJI, SHINJI;TAKEUCHI, HIROSHI;OHTA, HIR+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N1, C. 3223-3229
  作者：OKUMA, KENTARO、HIGUCHI, NAOTSUGU、KAJI, SHINJI、TAKEUCHI, HIROSHI、OHTA, HIR+

  DOI：——

  日期：——