3-chloropropanesulfinyl chloride | 66784-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-chloropropanesulfinyl chloride
• 英文别名: 3-Chloropropane-1-sulfinyl chloride
• CAS: 66784-00-7
• 化学式: C₃H₆Cl₂OS
• mdl: MFCD19235244
• 分子量: 161.052
• InChiKey: DYUXKYMOAGRODF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 3-chloropropanesulfinyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到N-(p-tolyl)-3-chloro-1-propanesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reaction of Diaminosulfoxonium Salts

  摘要：

  通过磺酰亚胺的烷基化制备了二氨基磺鎓盐。对它们的物理性质进行了描述。它们与碱反应生成相应的酰化物和磺酰亚胺。酰化物的分子内重排导致通过中间环己二烯亚胺进行正交取代。氢转移、伴随的重气化和随后的碱作用产生了二氢-2,1-苯并异噻唑衍生物。研究还发现，这些酰化物还能与醛发生反应，以中等产率生成环氧化物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3223
• 作为产物：
  描述：

  3-chloropropyl disulfide 在 磺酰氯 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以15.1 g的产率得到3-chloropropanesulfinyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reaction of Diaminosulfoxonium Salts

  摘要：

  通过磺酰亚胺的烷基化制备了二氨基磺鎓盐。对它们的物理性质进行了描述。它们与碱反应生成相应的酰化物和磺酰亚胺。酰化物的分子内重排导致通过中间环己二烯亚胺进行正交取代。氢转移、伴随的重气化和随后的碱作用产生了二氢-2,1-苯并异噻唑衍生物。研究还发现，这些酰化物还能与醛发生反应，以中等产率生成环氧化物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3223

文献信息

• OKUMA, KENTARO;HIGUCHI, NAOTSUGU;KAJI, SHINJI;TAKEUCHI, HIROSHI;OHTA, HIR+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N1, C. 3223-3229
  作者：OKUMA, KENTARO、HIGUCHI, NAOTSUGU、KAJI, SHINJI、TAKEUCHI, HIROSHI、OHTA, HIR+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Reaction of Diaminosulfoxonium Salts
  作者：Kentaro Okuma、Naotsugu Higuchi、Shinji Kaji、Hiroshi Takeuchi、Hiroshi Ohta、Haruo Matsuyama、Nobumasa Kamigata、Michio Kobayashi

  DOI：10.1246/bcsj.63.3223

  日期：1990.11

  Diaminosulfoxonium salts were prepared by alkylation of sulfonimidamides. Their physical properties were described. Their reaction with bases gave the corresponding ylides and sulfonimidamides. The intramolecular rearrangement of the ylides led to ortho substitution via intermediate cyclohexadienimines. Hydrogen transfer, accompanying rearomatization and the subsequent action of bases gave dihydro-2,1-benzisothiazole derivatives. These ylides were also found to react with aldehydes to afford epoxides in moderate yields.

  通过磺酰亚胺的烷基化制备了二氨基磺鎓盐。对它们的物理性质进行了描述。它们与碱反应生成相应的酰化物和磺酰亚胺。酰化物的分子内重排导致通过中间环己二烯亚胺进行正交取代。氢转移、伴随的重气化和随后的碱作用产生了二氢-2,1-苯并异噻唑衍生物。研究还发现，这些酰化物还能与醛发生反应，以中等产率生成环氧化物。