tosylamide-1-propyl imidazole | 321531-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tosylamide-1-propyl imidazole
• 英文别名: (3-Imidazolylpropyl)[(4-methylphenyl)sulfonyl]amine；N-(3-imidazol-1-ylpropyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 321531-65-1
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₂S
• mdl: MFCD01185507
• 分子量: 279.363
• InChiKey: NTBWZJPOWXTNPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tosylamide-1-propyl imidazole 、 1-(溴甲基)芘 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 乙腈 、 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以94%的产率得到C₃₀H₂₈N₃O₂S⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-)
  参考文献：
  名称：

  신규한 화합물 및 이를 포함하는 화학 센서

  摘要：

  在新化合物和包含它的化学传感器中，新的化合物由化学式1表示；在化学式1中，Ar1和Ar2分别独立表示具有6到20个碳的芳基基团(Aryl group)，x和y分别独立表示1到5的整数，X-表示Br-、Cl-、PF6-或NO3-。

  公开号：

  KR101621196B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氨基丙基)咪唑 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以75%的产率得到tosylamide-1-propyl imidazole
  参考文献：
  名称：

  苯和异喹啉磺酰胺衍生物的设计，合成及抗疟活性。

  摘要：

  通过取代胺（伯胺和仲胺）在苯和异喹啉磺酰氯上的亲核取代反应，合成了一系列新的苯和异喹啉磺酰胺衍生物。评价了标题化合物在体外对恶性疟原虫的抗疟活性，并且其MIC在2-50μg/ mL的范围内。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.038

文献信息

• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20170107206A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.
• US8324207B2
  申请人：——

  公开号：US8324207B2

  公开（公告）日：2012-12-04
• Design, synthesis and antimalarial activity of benzene and isoquinoline sulfonamide derivatives
  作者：Maloy Kumar Parai、Gautam Panda、Kumkum Srivastava、Sunil Kumar Puri

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.038

  日期：2008.1

  A new series of benzene and isoquinoline sulfonamide derivatives were synthesized by nucleophilic displacement reaction on benzene and isoquinoline sulfonyl chlorides by substituted amines (primary and secondary). The title compounds were evaluated for antimalarial activity against Plasmodium falciparum in vitro and showed MIC in the range of 2-50 microg/mL.

  通过取代胺（伯胺和仲胺）在苯和异喹啉磺酰氯上的亲核取代反应，合成了一系列新的苯和异喹啉磺酰胺衍生物。评价了标题化合物在体外对恶性疟原虫的抗疟活性，并且其MIC在2-50μg/ mL的范围内。
• 신규한 화합물 및 이를 포함하는 화학 센서
  申请人：Kyungpook National University Industry-Academic Cooperation Foundation 경북대학교 산학협력단(220040016844) BRN ▼504-82-09678

  公开号：KR101621196B1

  公开（公告）日：2016-05-13

  본 발명의 신규한 화합물 및 이를 포함하는 화학 센서에서, 본 발명의 신규한 화합물은 하기 화학식 1로 나타낸다; 화학식 1에서, Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 탄소수 6 내지 20을 갖는 아릴기(Aryl group)를 나타내고, x 및 y는 각각 독립적으로 1 내지 5의 정수를 나타내며, X-는 Br-, Cl-, PF6- 또는 NO3-를 나타낸다.

  在新化合物和包含它的化学传感器中，新的化合物由化学式1表示；在化学式1中，Ar1和Ar2分别独立表示具有6到20个碳的芳基基团(Aryl group)，x和y分别独立表示1到5的整数，X-表示Br-、Cl-、PF6-或NO3-。