4-amino-1-{5-{[1,2-bis(benzoyloxy)]ethyl}-4-(benzoyloxy)tetrahydro-3-oxo-2-furanyl}-2(1H)-pyrimidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-1-{5-{[1,2-bis(benzoyloxy)]ethyl}-4-(benzoyloxy)tetrahydro-3-oxo-2-furanyl}-2(1H)-pyrimidinone
• 英文别名: [2-[5-(4-Amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-benzoyloxy-4-oxooxolan-2-yl]-2-benzoyloxyethyl] benzoate；[2-[5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-benzoyloxy-4-oxooxolan-2-yl]-2-benzoyloxyethyl] benzoate
• 化学式: C₃₁H₂₅N₃O₉
• 分子量: 583.554
• InChiKey: KRJPHXXQZCJDLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-1-{5-{[1,2-bis(benzoyloxy)]ethyl}-4-(benzoyloxy)tetrahydro-3-oxo-2-furanyl}-2(1H)-pyrimidinone 在 二乙胺基三氟化硫 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-amino-1-{5-{[1,2-bis(benzoyloxy)]ethyl}-4-(benzoyloxy)-3,3-difluoro-tetrahydro-2-furanyl}-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Homogemcitabines

  摘要：

  本发明涉及通式（2）的同质gemcitabine，其中取代基的含义如权利要求1所述，其制备方法，用于制备活性剂gemcitabin的用途以及用于制备治疗增殖性疾病药物的用途。本发明还涉及新的中间体，用于本发明方法中。

  公开号：

  US20080249119A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[3,5,6-tribenzoyl-allofuranosyl]-cytosine 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 sodium hypochlorite 、 碳酸氢钠 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-amino-1-{5-{[1,2-bis(benzoyloxy)]ethyl}-4-(benzoyloxy)tetrahydro-3-oxo-2-furanyl}-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Homogemcitabines

  摘要：

  本发明涉及通式（2）的同质gemcitabine，其中取代基的含义如权利要求1所述，其制备方法，用于制备活性剂gemcitabin的用途以及用于制备治疗增殖性疾病药物的用途。本发明还涉及新的中间体，用于本发明方法中。

  公开号：

  US20080249119A1